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目的:观察侯氏黑散方中风药、补虚药、风药补虚药联用对脑缺血大鼠淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)、β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响。方法:线栓法阻断大鼠大脑中动脉,制备局灶性脑缺血大鼠模型,采用免疫组化与医学图像分析相结合的方法检测侯氏黑散方中风药、补虚药、风药补虚药联用对APP及Aβ42表达的影响。结果:脑缺血24 h、48 h,模型组大鼠皮层APP、Aβ42表达较假手术组明显增强(P<0.01)。缺血24 h,补虚药、风药补虚药联用可明显下调APP表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);缺血48 h,风药组大鼠皮层APP表达较模型组明显降低(P<0.05);缺血48 h,风药补虚药联用可明显降低Aβ42表达,与模型组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:风药补虚药联用可明显下调APP表达,抑制Aβ42的异常积聚,降低Aβ42的毒性,从而发挥抗脑缺血损伤的作用。

作者:王海征;张秋霞;赵晖;张弛;张楠;王雅丽;杨亦龙

来源:世界中医药 2013 年 8期

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作者:
王海征;张秋霞;赵晖;张弛;张楠;王雅丽;杨亦龙
来源:
世界中医药 2013 年 8期
标签:
脑缺血 淀粉样前体蛋白 β-淀粉样蛋白 风药 补虚药 Cerebral ischemia Amyloid precursor protein Amyloid proteinβ Wind-dispelling medicine Deficiency-nourishing med-icine
目的:观察侯氏黑散方中风药、补虚药、风药补虚药联用对脑缺血大鼠淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)、β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响。方法:线栓法阻断大鼠大脑中动脉,制备局灶性脑缺血大鼠模型,采用免疫组化与医学图像分析相结合的方法检测侯氏黑散方中风药、补虚药、风药补虚药联用对APP及Aβ42表达的影响。结果:脑缺血24 h、48 h,模型组大鼠皮层APP、Aβ42表达较假手术组明显增强(P<0.01)。缺血24 h,补虚药、风药补虚药联用可明显下调APP表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);缺血48 h,风药组大鼠皮层APP表达较模型组明显降低(P<0.05);缺血48 h,风药补虚药联用可明显降低Aβ42表达,与模型组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:风药补虚药联用可明显下调APP表达,抑制Aβ42的异常积聚,降低Aβ42的毒性,从而发挥抗脑缺血损伤的作用。