目的:探讨扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2013年7月至2015年2月期间在我院治疗的80例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用吸入舒利迭50/250(葛兰素史克公司,国药准字 H20140164)1吸/次,2次/d 治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予扶正防哮方治疗。观察2组肺功能改善情况、治疗有效率、复发率,并对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组与对照组医治的总有效率为(94.87%比79.49%,χ2=4.114,P =0.043)。治疗后2组患者的 pH 和 PaO2值都高于治疗前,而 PaCO2值却较治疗前低,但上述指标治疗组改善的更显著(P <0.05)。治疗后2组患者 FEV1、FVC 以及 FEV1/FVC 都高于治疗前,但治疗组改善的更显著(P <0.05)。治疗后,治疗组的症状、体征均较对照组明显消失早(P <0.05)。观察组复发率为2.5%;对照组复发率为25.0%。治疗后复发率观察组明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.01)。结论:扶正防哮方应用于支气管哮喘缓解期具有较好的治疗效果,能够有效改善患者肺功能,提高临床疗效,降低复发率,值得在临床上推广应用。
作者:孙丽凤;宋志芳;杨华;孙颖
来源:世界中医药 2016 年 11卷 6期