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目的:运用网络药理学的方法,探讨苦参治疗肝癌的作用机制.方法:通过中医药系统药理学数据库分析平台(TC-MSP)筛选出苦参活性成分及作用靶点;在OMIM和Genecards中获取疾病靶点.通过R语言对基因进行匹配并绘制韦恩图;在String网站构建活性成分-蛋白质-蛋白质相互作用网络图;Cytoscape 3.6.1软件构建成分-靶点网络;通过R软件进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果:共筛选出45个活性成分和176个潜在作用靶点;GO及KEGG功能富集显示苦参主要影响PI3 K/Akt/mTOR通路及HIF-1 a等信号通路.结论:苦参可能通过影响PI3 K/Akt/mTOR通路及HIF-1 a等信号通路,从而调控肝癌细胞侵袭及转移.

作者:张元元;李旭;廖子君;王玉珍

来源:世界中医药 2021 年 16卷 5期

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作者:
张元元;李旭;廖子君;王玉珍
来源:
世界中医药 2021 年 16卷 5期
标签:
网络药理学 苦参 肝癌 机制 活性成分 靶点 富集分析 信号通路
目的:运用网络药理学的方法,探讨苦参治疗肝癌的作用机制.方法:通过中医药系统药理学数据库分析平台(TC-MSP)筛选出苦参活性成分及作用靶点;在OMIM和Genecards中获取疾病靶点.通过R语言对基因进行匹配并绘制韦恩图;在String网站构建活性成分-蛋白质-蛋白质相互作用网络图;Cytoscape 3.6.1软件构建成分-靶点网络;通过R软件进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果:共筛选出45个活性成分和176个潜在作用靶点;GO及KEGG功能富集显示苦参主要影响PI3 K/Akt/mTOR通路及HIF-1 a等信号通路.结论:苦参可能通过影响PI3 K/Akt/mTOR通路及HIF-1 a等信号通路,从而调控肝癌细胞侵袭及转移.