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目的:建立麻杏二陈止咳颗粒(麻黄,陈皮,甘草)的质量标准并进行颗粒剂型的常规检查.方法:对麻杏二陈止咳颗粒进行粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查.薄层色谱法(TLC)对陈皮和甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对马兜铃酸Ⅰ(C17 H11 NO7)进行限量检查,对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:麻杏二陈止咳颗粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查均符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关规定;确定每克该颗粒中马兜铃酸Ⅰ(C17 H11 NO7)不得超过0.66μg;陈皮和甘草的TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱中阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在10.04~100.4μg、5.14~61.68μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.50%(RSD=1.15%)、100.68%(RSD=1.97%).结论:该方法准确、稳定、可行,可用于麻杏二陈止咳颗粒的质量控制.

作者:崔健;谢广源;韦家欢;莫婷婷;王满福;杨力龙;周雨晴;马家宝;杨正腾

来源:世界中医药 2022 年 17卷 6期

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作者:
崔健;谢广源;韦家欢;莫婷婷;王满福;杨力龙;周雨晴;马家宝;杨正腾
来源:
世界中医药 2022 年 17卷 6期
标签:
麻杏二陈止咳颗粒 质量标准控制 薄层色谱法 高效液相色谱法 马兜铃酸Ⅰ 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
目的:建立麻杏二陈止咳颗粒(麻黄,陈皮,甘草)的质量标准并进行颗粒剂型的常规检查.方法:对麻杏二陈止咳颗粒进行粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查.薄层色谱法(TLC)对陈皮和甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对马兜铃酸Ⅰ(C17 H11 NO7)进行限量检查,对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:麻杏二陈止咳颗粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查均符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关规定;确定每克该颗粒中马兜铃酸Ⅰ(C17 H11 NO7)不得超过0.66μg;陈皮和甘草的TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱中阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在10.04~100.4μg、5.14~61.68μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.50%(RSD=1.15%)、100.68%(RSD=1.97%).结论:该方法准确、稳定、可行,可用于麻杏二陈止咳颗粒的质量控制.