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目的:研究平胃散加味对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞凋亡、炎症介质及氧化应激的影响.方法:选取48只无特定病原体(SPF)级健康SD大鼠,按照随机数字表法分为对照组、模型组、低剂量组和高剂量组,每组12只.采用OpenSource DietsTM高脂饲料喂养12周,制备NAFLD大鼠模型.各组大鼠根据10 mL/kg给药,对照组和模型组大鼠给予等剂量生理盐水灌胃,低剂量大鼠给予1.89 g生药/kg灌胃,高剂量大鼠给予7.56 g生药/kg灌胃,1次/d,连续灌胃8周.比较各组大鼠肝脏指数、肝功能、炎症介质和氧化应激变化.结果:模型组、低剂量组和高剂量组肝脏指数高于对照组(P<0.05);低剂量组和高剂量组肝脏指数低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清GOT和GPT水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清IL-2、IL-6和TNF-α水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清丙二醛(MDA)水平高于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)水

作者:梁金成;谭文惠;谢梅娟;陈茹琴;徐国良

来源:世界中医药 2022 年 17卷 15期

知识库介绍

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作者:
梁金成;谭文惠;谢梅娟;陈茹琴;徐国良
来源:
世界中医药 2022 年 17卷 15期
标签:
平胃散加味 非酒精性脂肪肝 大鼠 高脂饲料 肝脏指数 肝功能 氧化应激
目的:研究平胃散加味对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞凋亡、炎症介质及氧化应激的影响.方法:选取48只无特定病原体(SPF)级健康SD大鼠,按照随机数字表法分为对照组、模型组、低剂量组和高剂量组,每组12只.采用OpenSource DietsTM高脂饲料喂养12周,制备NAFLD大鼠模型.各组大鼠根据10 mL/kg给药,对照组和模型组大鼠给予等剂量生理盐水灌胃,低剂量大鼠给予1.89 g生药/kg灌胃,高剂量大鼠给予7.56 g生药/kg灌胃,1次/d,连续灌胃8周.比较各组大鼠肝脏指数、肝功能、炎症介质和氧化应激变化.结果:模型组、低剂量组和高剂量组肝脏指数高于对照组(P<0.05);低剂量组和高剂量组肝脏指数低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清GOT和GPT水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清IL-2、IL-6和TNF-α水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05).模型组、低剂量组和高剂量组血清丙二醛(MDA)水平高于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)水