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目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术初步鉴定经水提、浓缩、干燥、制粒后的清利湿热颗粒中的化学成分并确定其药味归属.方法:采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相体系,梯度洗脱,进样量为5μL,在正、负离子模式下对处理后的清利湿热颗粒进行质谱检测.结果:通过与Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库对比、文献分析以及质谱裂解规律从清利湿热颗粒样品中鉴定出54个化合物.结论:本研究为清利湿热颗粒质量控制及确定该产品可能的药效物质基础提供了依据.

作者:南海鹏;刘金莲;陈亚文;陶然;邸松蕊;张建军;王淳;陈洪璋;李波;王林元

来源:世界中医药 2023 年 18卷 6期

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作者:
南海鹏;刘金莲;陈亚文;陶然;邸松蕊;张建军;王淳;陈洪璋;李波;王林元
来源:
世界中医药 2023 年 18卷 6期
标签:
清利湿热颗粒 化学成分 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 京尼平苷酸 毛蕊花糖苷 杯苋甾酮 药效物质
目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术初步鉴定经水提、浓缩、干燥、制粒后的清利湿热颗粒中的化学成分并确定其药味归属.方法:采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相体系,梯度洗脱,进样量为5μL,在正、负离子模式下对处理后的清利湿热颗粒进行质谱检测.结果:通过与Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库对比、文献分析以及质谱裂解规律从清利湿热颗粒样品中鉴定出54个化合物.结论:本研究为清利湿热颗粒质量控制及确定该产品可能的药效物质基础提供了依据.