目的:探讨保和消积方对胃癌SGC-7901 细胞增殖和迁移的影响,在mRNA和蛋白水平上阐明其分子机制.方法:选取对数生长期的胃癌SGC7901 细胞作为研究对象,分为空白对照组和不同浓度(0.5、1、2、4、8、12 和 16 mg/mL)组,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同时间(24、48、72 h)SGC7901 细胞增殖情况;采用Transwell小室迁移试验检测SGC7901 细胞的迁移能力;利用流式细胞仪检测SGC7901 细胞凋亡情况;定量PCR和蛋白质免疫印迹法分别检测胃癌SGC7901 细胞增殖、迁移、血管生成相关的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,作用不同时间后不同浓度的保和消积方组的胃癌SGC7901 细胞增殖抑制率显著增加(均P＜0.05),穿膜细胞数显著降低(均P＜0.05),显著抑制了微管的形成(均P＜0.05),AKT、mTOR、PI3K、VEGF mRNA和蛋白表达水平显著降低(均P＜0.05).结论:保和消积方通过抑制AKT、mTOR、PI3K、VEGF的mRNA和蛋白表达,从而抑制了SGC7901 胃癌细胞增殖、迁移,促进了胃癌细胞的凋亡.
作者：徐春丽；张晓阳；顾宏伟；高建忠
来源：世界中医药 2023 年 18卷 13期
