目的:基于网络药理学,预测川芎-丹参配伍治疗脊髓损伤的作用机制.方法:利用网络药理学工具,获得川芎-丹参治疗脊髓损伤的有效成分、核心靶点及信号通路.采用改良Allen重物打击法构建脊髓损伤模型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组大鼠活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平;采用蛋白质印迹法检测各组大鼠脊髓组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达.结果:化合物-靶点网络包含154个化合物和484个相应靶点;基因本体(GO)功能富集分析得447个条目;京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析得到126条信号通路.动物实验结果表明,与假手术组比较,模型组ROS、MDA水平显著增高(P＜0.01);p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著下降(P＜0.01);与模型组比较,中药高剂量组ROS、MDA水平显著下降(P＜0.01);p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著增高(P＜0.01).结论:川芎-丹参联合治疗脊髓损伤具有多成分、多靶点、多通路的优势,其作用机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关.
作者：刘港；裴珍珍；邓博文；蒋昇源；马超；白惠中；左心玮；徐林；穆晓红
来源：世界中医药 2023 年 18卷 21期
