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高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,受到高原低氧以及洞穴低氧的双重低氧环境压力.经RNA提取、RT-PCR、亚克隆与测序,本研究获得高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)的编码区序列,并对其分子特征进行了分析.结果显示:高原鼢鼠nNOS基因编码区(CDS)全长4 290 bp,编码1 429个氨基酸残基;CDS与大鼠、小鼠、兔、狗、人的同源性分别为90%、89%、87%、87%、89%;结构域上,高原鼢鼠nNOS具有PDZ蛋白结构域、氧化域、还原域及钙调素结合位点等nNOSs所具有的典型结构域;基于nNOS的最大似然树和贝叶斯树均支持高原鼢鼠与大鼠、小鼠具有最近的亲缘关系,与形态或其它分子标记构建的进化关系相符;分子进化分析检测到高原鼢鼠nNOS中存在3个正选择位点—332 T、1200 G和1334 P,但均未达到统计显著水平.本研究为揭示高原鼢鼠nNOS的表达特征及其在低氧适应中的作用与调控机制研究奠定了初步基础.

作者:张湑泽;谢玲;郭新异;陈桂华;林恭华;都玉蓉;庞礴;郭松长

来源:兽类学报 2014 年 34卷 1期

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作者:
张湑泽;谢玲;郭新异;陈桂华;林恭华;都玉蓉;庞礴;郭松长
来源:
兽类学报 2014 年 34卷 1期
标签:
高原鼢鼠 神经型一氧化氮合酶 基因克隆 序列分析 Gene cloning Neuronal nitric oxide synthase Plateau zokor (Myospalax baileyi) Sequence analysis
高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,受到高原低氧以及洞穴低氧的双重低氧环境压力.经RNA提取、RT-PCR、亚克隆与测序,本研究获得高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)的编码区序列,并对其分子特征进行了分析.结果显示:高原鼢鼠nNOS基因编码区(CDS)全长4 290 bp,编码1 429个氨基酸残基;CDS与大鼠、小鼠、兔、狗、人的同源性分别为90%、89%、87%、87%、89%;结构域上,高原鼢鼠nNOS具有PDZ蛋白结构域、氧化域、还原域及钙调素结合位点等nNOSs所具有的典型结构域;基于nNOS的最大似然树和贝叶斯树均支持高原鼢鼠与大鼠、小鼠具有最近的亲缘关系,与形态或其它分子标记构建的进化关系相符;分子进化分析检测到高原鼢鼠nNOS中存在3个正选择位点—332 T、1200 G和1334 P,但均未达到统计显著水平.本研究为揭示高原鼢鼠nNOS的表达特征及其在低氧适应中的作用与调控机制研究奠定了初步基础.