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目的:研究眼内应用浓度为5mg/ml的吉西他滨(GEM)对于后囊膜混浊的抑制作用.方法:12只(24眼)实验动物随机分为A、B二组,A组为治疗组,B组为对照组.所有的实验动物均进行晶状体囊外摘除+人工晶体植入术.A组术中应用5mg/ml吉西他滨溶液作水分离;B组术中应用平衡盐溶液作水分离.术后定期观察角膜水肿,评价PCO及进行角膜内皮细胞分析.结果:术后第1天,第3天,第7天两组角膜水肿的例数均无差异.术后第二周,两组后囊膜发现不同程度混浊,第四周后囊膜混浊程度分级,对照组中央后囊明显混浊;角膜内皮细胞分析显示两组的角膜内皮数量明显低于术前,比较两组的角膜内皮数量减少量无统计学意义.结论:实验显示眼内应用5mg/ml吉西他滨后囊膜混浊程度较对照组明显轻.尽管眼内应用有导致眼内组织毒性反应的可能性,但通过用药方法的改进和保护措施的加强是可以有效避免或减轻的,因此吉西他滨是一种有潜力的预防后发性白内障的侯选药物.

作者:刘思伟;马强

来源:现代生物医学进展 2006 年 6卷 4期

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作者:
刘思伟;马强
来源:
现代生物医学进展 2006 年 6卷 4期
标签:
后囊膜混浊 吉西他滨
目的:研究眼内应用浓度为5mg/ml的吉西他滨(GEM)对于后囊膜混浊的抑制作用.方法:12只(24眼)实验动物随机分为A、B二组,A组为治疗组,B组为对照组.所有的实验动物均进行晶状体囊外摘除+人工晶体植入术.A组术中应用5mg/ml吉西他滨溶液作水分离;B组术中应用平衡盐溶液作水分离.术后定期观察角膜水肿,评价PCO及进行角膜内皮细胞分析.结果:术后第1天,第3天,第7天两组角膜水肿的例数均无差异.术后第二周,两组后囊膜发现不同程度混浊,第四周后囊膜混浊程度分级,对照组中央后囊明显混浊;角膜内皮细胞分析显示两组的角膜内皮数量明显低于术前,比较两组的角膜内皮数量减少量无统计学意义.结论:实验显示眼内应用5mg/ml吉西他滨后囊膜混浊程度较对照组明显轻.尽管眼内应用有导致眼内组织毒性反应的可能性,但通过用药方法的改进和保护措施的加强是可以有效避免或减轻的,因此吉西他滨是一种有潜力的预防后发性白内障的侯选药物.