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目的:观察不同BUN水平尿毒血清对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响,并探讨尿毒症患者动脉粥样硬化发病的可能机制.方法:比色法测定HUVEC上清液NO、MDA的水平;免疫细胞化学法测定胞浆iNOS表达;酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液iNOS蛋白水平.结果:尿毒血清各组均可上调HUVEC的MDA生成,且以BUN≥50 mmol/L的尿毒血清组对MDA上调最明显(P<0.01);尿毒血清各组可下调HUVEC的NO生成,呈BUN浓度依赖性关系(P<0.01);尿毒血清各组可激活HUVEC的iNOS,诱导细胞生成大量NO,但随着BUN水平的升高,NO、iNOS呈下降趋势,BUN≥50 mmol/L尿毒血清组下降显著(P<0.01).结论:尿毒血清对HUVEC有毒性作用,呈BUN浓度依赖性关系,尤其是BUN≥50 mmol/L时,细胞损伤更为加重.

作者:刘丽平;彭佑铭;李霞;贾珂;王建文

来源:现代生物医学进展 2009 年 9卷 8期

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作者:
刘丽平;彭佑铭;李霞;贾珂;王建文
来源:
现代生物医学进展 2009 年 9卷 8期
标签:
尿毒血清 内皮细胞 一氧化氮 丙二醛 诱导型一氧化氮合酶
目的:观察不同BUN水平尿毒血清对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响,并探讨尿毒症患者动脉粥样硬化发病的可能机制.方法:比色法测定HUVEC上清液NO、MDA的水平;免疫细胞化学法测定胞浆iNOS表达;酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液iNOS蛋白水平.结果:尿毒血清各组均可上调HUVEC的MDA生成,且以BUN≥50 mmol/L的尿毒血清组对MDA上调最明显(P<0.01);尿毒血清各组可下调HUVEC的NO生成,呈BUN浓度依赖性关系(P<0.01);尿毒血清各组可激活HUVEC的iNOS,诱导细胞生成大量NO,但随着BUN水平的升高,NO、iNOS呈下降趋势,BUN≥50 mmol/L尿毒血清组下降显著(P<0.01).结论:尿毒血清对HUVEC有毒性作用,呈BUN浓度依赖性关系,尤其是BUN≥50 mmol/L时,细胞损伤更为加重.