目的:探讨脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)G196A、C270T及Val66Met 3个单核苷酸多态性(SNP)位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系.方法:选取无亲缘关系的ADHD患者共114例,健康对照共96例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测G196A、C270T和Val66Met 3个多态性位点的多态性,采用HaploView4.0及SPSS13.0软件进行连锁不平衡分析并比较两组基因型分布和等位基因频率.结果:BDNF三个多态性位点基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律.ADHD组G196A和C270T多态性位点分布与正常对照组比较差异无统计学意义,而BDNF基因Val66Met位点的基因型及等位基因频率分布在ADHD组与对照组存在显著性差异(p＜0.05),ADHD组Val66Met位点的等位基因G(Val)频率显著高于正常对照组.结论:BDNF基因Val66Met多态性可能与ADHD发病有关,携带有Val66Met多态性位点G等位基因的个体可能更容易产生ADHD.
作者：曹银利；唐成和；李树军；常晓；崔勤涛
来源：现代生物医学进展 2011 年 11卷 2期
