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目的:比较吉西他滨与吉非替尼联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床有效性及安全性.方法:80例非小细胞肺癌患者根据入院顺序平分为治疗组与对照组各40例,治疗组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用吉非替尼联合顺铂治疗,对比观察两组治疗效果及存活时间.结果:经过治疗后,治疗组无完全缓解患(CR)病例,部分缓解(PR) 16例,有效率(RR)40.0%;对照组无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)8例,有效率(RR)20.0%.治疗组的治疗有效率明显高于对照组,两组差异有显着性意义(P<0.05).治疗组1年生存率为50.0%(20/40),对照组1年生存率为45.0%(18/40),两组1年生存率比较无统计学差异(P>005).治疗组在治疗中有20例患者出现不同程度的不良反应,治疗组出现23例不同程度的不良反应.两组不良反应主要为皮疹、腹泻、转氨酶升高、皮肤水泡等.两组总的不良反应发生率与各个单项不良反应发生率相比无显着性差异,具有可比性(P>0.05).结论:吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床有能取得更好的近期治疗效果,同时无明显不良反应,但不会提高1年生存率,值得推广应用.

作者:丁海斌;刘敏;周永清;南媛;李雅

来源:现代生物医学进展 2011 年 11卷 21期

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作者:
丁海斌;刘敏;周永清;南媛;李雅
来源:
现代生物医学进展 2011 年 11卷 21期
标签:
吉西他滨 吉非替尼 非小细胞肺癌
目的:比较吉西他滨与吉非替尼联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床有效性及安全性.方法:80例非小细胞肺癌患者根据入院顺序平分为治疗组与对照组各40例,治疗组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用吉非替尼联合顺铂治疗,对比观察两组治疗效果及存活时间.结果:经过治疗后,治疗组无完全缓解患(CR)病例,部分缓解(PR) 16例,有效率(RR)40.0%;对照组无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)8例,有效率(RR)20.0%.治疗组的治疗有效率明显高于对照组,两组差异有显着性意义(P<0.05).治疗组1年生存率为50.0%(20/40),对照组1年生存率为45.0%(18/40),两组1年生存率比较无统计学差异(P>005).治疗组在治疗中有20例患者出现不同程度的不良反应,治疗组出现23例不同程度的不良反应.两组不良反应主要为皮疹、腹泻、转氨酶升高、皮肤水泡等.两组总的不良反应发生率与各个单项不良反应发生率相比无显着性差异,具有可比性(P>0.05).结论:吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床有能取得更好的近期治疗效果,同时无明显不良反应,但不会提高1年生存率,值得推广应用.