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目的:研究不同浓度的雷帕霉素对体外培养的人血管内皮细胞(VE)迁移及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:用含l0%胎牛血清的细胞培养基(DMEM)培养正常VE细胞,用10nM,50nM,100nM和200nM的雷帕霉素孵育VE细胞24 h,Western bloting测定雷帕霉素对VE中mTOR和VEGF表达的影响,Transwell迁移模型观察不同浓度的雷帕霉素对内皮细胞迁移影响.结果:①雷帕霉素可显著抑制VE的迁移,除了在l00nM之外,基本呈浓度依赖性的.100nM雷帕霉素对VE迁移的抑制作用显著减弱(P<0.0l).②雷帕霉素对mTOR和VEGF165的表达呈浓度依赖性的抑制;而VEGF121的表达则是先升高后降低,在100nM雷帕霉素时表达最高,远远高于该浓度雷帕霉素时VEGF165的表达,可以解释100riM雷帕霉素时VE迁移抑制显著减轻的现象.结论:雷帕霉素抑制了VEGF 165的表达,并且其对VE迁移抑制的效应主要由VEGF 165表达减少所介导.VEGF121的表达在一定雷帕霉素浓度范围内可显著上调,从而显著改善了雷帕霉素诱导的VEGF 165表达减少所致的内皮细胞迁移抑制.

作者:张慧敏;韩雅玲;陶杰;闫承慧

来源:现代生物医学进展 2011 年 11卷 22期

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作者:
张慧敏;韩雅玲;陶杰;闫承慧
来源:
现代生物医学进展 2011 年 11卷 22期
标签:
雷帕霉素 内皮细胞 迁移 血管内皮生长因子 mTOR
目的:研究不同浓度的雷帕霉素对体外培养的人血管内皮细胞(VE)迁移及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:用含l0%胎牛血清的细胞培养基(DMEM)培养正常VE细胞,用10nM,50nM,100nM和200nM的雷帕霉素孵育VE细胞24 h,Western bloting测定雷帕霉素对VE中mTOR和VEGF表达的影响,Transwell迁移模型观察不同浓度的雷帕霉素对内皮细胞迁移影响.结果:①雷帕霉素可显著抑制VE的迁移,除了在l00nM之外,基本呈浓度依赖性的.100nM雷帕霉素对VE迁移的抑制作用显著减弱(P<0.0l).②雷帕霉素对mTOR和VEGF165的表达呈浓度依赖性的抑制;而VEGF121的表达则是先升高后降低,在100nM雷帕霉素时表达最高,远远高于该浓度雷帕霉素时VEGF165的表达,可以解释100riM雷帕霉素时VE迁移抑制显著减轻的现象.结论:雷帕霉素抑制了VEGF 165的表达,并且其对VE迁移抑制的效应主要由VEGF 165表达减少所介导.VEGF121的表达在一定雷帕霉素浓度范围内可显著上调,从而显著改善了雷帕霉素诱导的VEGF 165表达减少所致的内皮细胞迁移抑制.