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目的:利用多重PCR技术,建立可以同时检测多种食源性致病菌的多重PCR方法.方法:分别选择沙门氏菌invA基因,志贺氏菌的ipaH基因,单核细胞增生李斯特氏菌的hlyA基因,大肠杆菌O157:H7的eaeA基因,副溶血弧菌的toxR基因,设计多重PCR引物,建立多重PCR检测体系,并对该体系进行特异性和灵敏度实验.结果:通过对I9株菌株进行实验,所有的目标菌株均为阳性,而其余菌株为阴性.对多重PCR体系的灵敏度进行考察,沙门菌的灵敏度为5000 CFU/mL；志贺氏菌的灵敏度为5500CFU/mL;单核细胞增生李斯特氏菌的灵敏度为5200 CFU/mL;O157:H7的灵敏度为5000CFU/mL;副溶血弧菌的灵敏度为6300CFU/mL.结论:建立的多重PCR体系能实现多种致病菌同时检测.
作者：万志刚；汤慕瑾；吕敬章；罗志军；洪小柳；马淑棉
来源：现代生物医学进展 2012 年 12卷 11期
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