目的:观察急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞来源微粒(APL-MP)的促凝活性、表面组织因子(TF)表达情况、TF在其促凝活性中发挥的作用及分化治疗药物三氧化二砷(ATO)对上述指标有何影响.方法:选取3例初发APL患者,提取骨髓APL细胞,3名缺铁性贫血患者提取骨髓单个核细胞作为对照.分别用不同浓度ATO处理APL细胞24h、48h、72 h,收集细胞培养液提取微粒.采用流式细胞术对微粒进行定量分析并进行微粒表面TF表达情况检测；利用凝血实验比较不同组细胞释放微粒的促凝血活性；应用抗TF抗体抑制微粒促凝血活性实验检测TF在APL-MP的促凝血活性中发挥多大作用.结果:1.0 μM及2.0 μM ATO能显著促进APL细胞释放微粒.与正常骨髓来源单个核细胞释放的微粒相比,骨髓APL-MP的TF表达及促凝活性均显著增高,0.5μM及1.0 μM ATO处理可以有效降低APL-MP的TF表达及促凝活性,且这一作用呈时间依赖性.各组APL-MP经抗TF抗体孵育后凝血时间显著延长.结论:APL-MP的TF表达和促凝学活性均显著增高,并且TF在APL-MP的促凝血活性中发挥着重要作用.ATO能显著促进APL细胞释放微粒,低浓度ATO可以有效降低APL-MP的TF表达及促凝血活性.
作者：赵艳秋；张迎媚；范圣瑾；赵艳红；李晓霞；张卓；孙丽丽
来源：现代生物医学进展 2012 年 12卷 25期
