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目的:探讨胰岛素对阿尔茨海默病(AD)大鼠血浆血小板活化因子(PAF)及海马突触可塑性的影响.方法:将30只SD大鼠随机分为治疗组(10只)、模型组(10只)、假手术组(10只),采用侧脑室注射链脲霉素(STZ)建立AD大鼠模型.治疗组大鼠皮下注射胰岛素(0.1 U/kg),模型组及假手术组大鼠皮下注射等体积的生理盐水(1mL/kg).通过Morris's水迷宫实验评估各组大鼠的认知功能,酶联免疫吸附法测定各组大鼠的血浆PAF含量,免疫印迹法检测大鼠海马突触素的表达.结果:治疗4周后,模型组大鼠连续4天水迷宫的潜伏期均显著长于假手术组大鼠(P<0.05),而治疗组大鼠第2、3、4天水迷宫潜伏期均较模型组显著缩短(P<0.05),但仍长于假手术组大鼠(P<0.05);模型组大鼠的血浆PAF含量和海马突触素的表达均显著高于假手术组,而治疗组大鼠的血浆PAF含量和海马突触素的表达均显著低于模型组(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:皮下注射胰岛素可改善AD大鼠的认知功能,这可能与其下调AD大鼠血浆PAF水平以及保护突触的可塑性有关.

作者:曾琳;蒋政;谢明;游咏

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 25期

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作者:
曾琳;蒋政;谢明;游咏
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 25期
标签:
胰岛素 阿尔茨海默病 血小板活化因子 海马突触素 可塑性 Insulin Alzheimer's disease Platelet-activating factor Synaptophysin Hippocampal synaptic plasticity
目的:探讨胰岛素对阿尔茨海默病(AD)大鼠血浆血小板活化因子(PAF)及海马突触可塑性的影响.方法:将30只SD大鼠随机分为治疗组(10只)、模型组(10只)、假手术组(10只),采用侧脑室注射链脲霉素(STZ)建立AD大鼠模型.治疗组大鼠皮下注射胰岛素(0.1 U/kg),模型组及假手术组大鼠皮下注射等体积的生理盐水(1mL/kg).通过Morris's水迷宫实验评估各组大鼠的认知功能,酶联免疫吸附法测定各组大鼠的血浆PAF含量,免疫印迹法检测大鼠海马突触素的表达.结果:治疗4周后,模型组大鼠连续4天水迷宫的潜伏期均显著长于假手术组大鼠(P<0.05),而治疗组大鼠第2、3、4天水迷宫潜伏期均较模型组显著缩短(P<0.05),但仍长于假手术组大鼠(P<0.05);模型组大鼠的血浆PAF含量和海马突触素的表达均显著高于假手术组,而治疗组大鼠的血浆PAF含量和海马突触素的表达均显著低于模型组(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:皮下注射胰岛素可改善AD大鼠的认知功能,这可能与其下调AD大鼠血浆PAF水平以及保护突触的可塑性有关.