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目的:探讨不同抗生素组合(红霉素+阿奇霉素,阿奇霉素+阿奇霉素)序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其安全性.方法:将82例诊断为小儿支原体肺炎的患者分为红霉素+阿奇霉素组(Erythromycin+Azithromycin,E+A组)和阿奇霉素+阿奇霉素组(Azithromycin+ Azithromycin,A+A组),E+A组患者41例,先给予红霉素静滴治疗,后给予阿奇霉素口服治疗,A+A组患者41例,先给予阿奇霉素静滴,后给予阿奇霉素口服治疗;治疗后观察和比较两组的临床疗效、平均退热时间、用药疗程、住院时间及不良反应的发生率.结果:两组患者的临床疗效上比较无显著差异(P>0.05);但两组患者的用药时间(15.3± 4.0VS 17.9± 5.4天)、平均退热时间(4.0± 2.2 VS 5.2± 2.4天)、平均住院时间(8.9± 3.0 VS 10.8± 3.4天)均有显著性差异(P<0.05).两组不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:红霉素静滴后给予阿奇霉素口服的序贯疗法治疗小儿支原体肺炎可显著缩短患者的疗程、退热时间和平均住院时间,值得临床推广.

作者:袁林;陈超;高尚彦;张高杰;陈其兵

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 31期

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作者:
袁林;陈超;高尚彦;张高杰;陈其兵
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 31期
标签:
小儿支原体肺炎 序贯疗法 阿奇霉素 红霉素 抗生素 Mycoplasma Pneumonia in Children Sequential Therapy Azithromycin Erythromycin Antibiotics
目的:探讨不同抗生素组合(红霉素+阿奇霉素,阿奇霉素+阿奇霉素)序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其安全性.方法:将82例诊断为小儿支原体肺炎的患者分为红霉素+阿奇霉素组(Erythromycin+Azithromycin,E+A组)和阿奇霉素+阿奇霉素组(Azithromycin+ Azithromycin,A+A组),E+A组患者41例,先给予红霉素静滴治疗,后给予阿奇霉素口服治疗,A+A组患者41例,先给予阿奇霉素静滴,后给予阿奇霉素口服治疗;治疗后观察和比较两组的临床疗效、平均退热时间、用药疗程、住院时间及不良反应的发生率.结果:两组患者的临床疗效上比较无显著差异(P>0.05);但两组患者的用药时间(15.3± 4.0VS 17.9± 5.4天)、平均退热时间(4.0± 2.2 VS 5.2± 2.4天)、平均住院时间(8.9± 3.0 VS 10.8± 3.4天)均有显著性差异(P<0.05).两组不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:红霉素静滴后给予阿奇霉素口服的序贯疗法治疗小儿支原体肺炎可显著缩短患者的疗程、退热时间和平均住院时间,值得临床推广.