目的:研究长期酒精摄入对雄性大鼠生殖系统的损伤机制.方法:选用8周龄的SD大鼠,进行随机分组:对照组(5％蔗糖,口服)；酒精组(4g/kg,口服).连续12周后,分别取附睾考察精子数目、活力；取血清检测睾酮和促黄体生产素(LH)含量；计算睾丸-体重比,并检测睾丸中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性；同时检测凋亡相关蛋白bax,bcl-2以及caspase-3前体和剪切体的蛋白表达.结果:酒精组12周后,大鼠的睾丸-体重比明显降低(P＜0.05),精子数目减少(P＜0.01),精子活力下降(P＜0.01);血清中睾酮含量下降(P＜0.05),LH含量增加(P＜0.05)；睾丸中MDA含量增加(P＜0.01),GSH含量降低(P＜0.05),GPx和SOD活性下降(P＜0.01)；凋亡相关蛋白bax表达增加(P＜0.05),caspase-3剪切体与前体的比值增加(P＜0.01).结论:长期摄入酒精引起的大鼠睾丸内氧化应激水平的增加是其导致其生殖系统损伤的重要因素之一.
作者：马瑞；张振华；马劲夫；陈东；赵强
来源：现代生物医学进展 2014 年 14卷 5期
