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目的:观察利可君片防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效.方法:选择我院2010年6月至2012年6月收治的60例接受放疗的恶性肿瘤患者,将其随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组在出现骨髓抑制前对照组不服用任何升血药物,在出现骨髓抑制后给予吉赛欣静脉或皮下注射2~5μg/kg,1次每日;观察组患者放疗前1周开始口服利可君片20 mg,3次每日,至放疗结束后2周.比较两组的疗效,骨髓抑制发生时间和发生率,血小板和白细胞水平.结果:两组的疾病控制率和有效率比较无明显差别(P>0.05);对照组和观察组骨髓抑制的发生率分别为60.0%和16.7%,观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血小板和白细胞无明显改变,对照组与治疗前相比明显下降(P<0.05),且显著低于观察组(P<0.05).结论:利可君防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效显著,值得临床推广.

作者:朱立宁;陈晓云;张力;姜丹;肖轶群

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 9期

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作者:
朱立宁;陈晓云;张力;姜丹;肖轶群
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 9期
标签:
放疗 利可君 骨髓抑制 恶性肿瘤 Radiotherapy Leucogen Bone marrow suppression Malignant tumor
目的:观察利可君片防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效.方法:选择我院2010年6月至2012年6月收治的60例接受放疗的恶性肿瘤患者,将其随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组在出现骨髓抑制前对照组不服用任何升血药物,在出现骨髓抑制后给予吉赛欣静脉或皮下注射2~5μg/kg,1次每日;观察组患者放疗前1周开始口服利可君片20 mg,3次每日,至放疗结束后2周.比较两组的疗效,骨髓抑制发生时间和发生率,血小板和白细胞水平.结果:两组的疾病控制率和有效率比较无明显差别(P>0.05);对照组和观察组骨髓抑制的发生率分别为60.0%和16.7%,观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血小板和白细胞无明显改变,对照组与治疗前相比明显下降(P<0.05),且显著低于观察组(P<0.05).结论:利可君防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效显著,值得临床推广.