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目的:探讨靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者的临床疗效及安全性.方法:选取154例老年糖尿病并慢性心衰患者,随机分为观察组与对照组,每组77例,观察组患者予靶剂量美托洛尔及常规治疗方案,对照组仅按常规治疗方案进行治疗,比较两组患者治疗前后NYHA分级、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离及用药安全性.结果:与治疗前相比,观察组与对照组两组患者NYHA分级、LVESD、LVEDD、LVEF、6min步行距离均有明显改善(P<0.05);与对照组患者治疗后相比,观察组患者治疗后以上指标改善更加显著(P<0.05).在随访的6个月内,观察组心脏事件发生率为3.90%,明显低于对照组的14.29%(P<0.05).两组患者平均空腹血糖、糖化血红蛋白不存在显著性差异(P>0.05),观察组血脂、血糖、肝功能、肾功能等指标均未发生显著变化.结论:靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者时,可显著改善患者的心功能及活动耐量,临床疗效好,安全性高,耐受性良好.

作者:陆益;金贤;尹桂芝;张鹏;张大东

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 15期

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作者:
陆益;金贤;尹桂芝;张鹏;张大东
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 15期
标签:
美托洛尔 糖尿病 慢性心衰 疗效 安全性 Diabetes mellitus Metoprolol Chronic heart failure Curative effect Safety
目的:探讨靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者的临床疗效及安全性.方法:选取154例老年糖尿病并慢性心衰患者,随机分为观察组与对照组,每组77例,观察组患者予靶剂量美托洛尔及常规治疗方案,对照组仅按常规治疗方案进行治疗,比较两组患者治疗前后NYHA分级、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离及用药安全性.结果:与治疗前相比,观察组与对照组两组患者NYHA分级、LVESD、LVEDD、LVEF、6min步行距离均有明显改善(P<0.05);与对照组患者治疗后相比,观察组患者治疗后以上指标改善更加显著(P<0.05).在随访的6个月内,观察组心脏事件发生率为3.90%,明显低于对照组的14.29%(P<0.05).两组患者平均空腹血糖、糖化血红蛋白不存在显著性差异(P>0.05),观察组血脂、血糖、肝功能、肾功能等指标均未发生显著变化.结论:靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者时,可显著改善患者的心功能及活动耐量,临床疗效好,安全性高,耐受性良好.