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目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中来那度胺的浓度.方法:色谱柱采用Venusil ASB C18 column (4.6 mm× 250 mm,5μm)购自于博纳艾杰尔科技有限公司.样品采用梯度洗脱,流动相为乙腈和0.05%甲酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为.254 nm,以沙利度胺为内标.结果:来那度胺血药浓度的线性范围为0.1-5 μg/mL,最低检测限为0.1μg/mL,三个浓度的QC样品(0.2,1 and 5 μg/mL)的提取回收率分别为78.8± 3.8,80.1±3.2 and 79.1±7.6%.结论:此方法准确、简便、灵敏度高,对来那度胺的血药浓度测定和药物代谢动力学研究极具价值.

作者:龚伟玲;荆凡波;曹玉;高雯;徐文;孙向红

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 20期

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作者:
龚伟玲;荆凡波;曹玉;高雯;徐文;孙向红
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 20期
标签:
高效液相色谱法 来那度胺 血药浓度 药物动力学 HPLC Lenalidomide Plasma concentration Pharmacokinetics
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中来那度胺的浓度.方法:色谱柱采用Venusil ASB C18 column (4.6 mm× 250 mm,5μm)购自于博纳艾杰尔科技有限公司.样品采用梯度洗脱,流动相为乙腈和0.05%甲酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为.254 nm,以沙利度胺为内标.结果:来那度胺血药浓度的线性范围为0.1-5 μg/mL,最低检测限为0.1μg/mL,三个浓度的QC样品(0.2,1 and 5 μg/mL)的提取回收率分别为78.8± 3.8,80.1±3.2 and 79.1±7.6%.结论:此方法准确、简便、灵敏度高,对来那度胺的血药浓度测定和药物代谢动力学研究极具价值.