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目的:探讨利妥昔单抗与化疗相结合治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse largeB cell lymphoma,DLBCL)患者的可行性.方法:选取2002年1月至2011年5月我院收治的84例CD20阳性的DLBCL患者,采用利利妥昔单抗与化疗相结合的方法治疗,对其疗效及安全性进行评价,并对其影响因素进行分析.结果:有56例患者治疗≥6个周期,占66.67%;有28例患者治疗<6个周期,占33.33%.84例患者治疗的总有效率为83.33%.其中,初治组的总有效率为91.67%,明显高于复治组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05).红细胞沉降率、国际预后指数评分、是否为初治、是否存在B症状以及利妥昔单抗的治疗周期等变量成为影响治疗效果的独立危险因素(P<0.05).随访5年,治疗后第1年、2年、3年和5年患者的生存率分别为88.1%(74/84)、72.62%(61/84)、60.71%(51/84)、60.71%(51/84).国际预后指数评分、利妥昔单抗的治疗周期以及治疗效果等变量是影响患者生存的独立危险因素(P<0.05).结论:对于弥漫型大B细胞淋巴瘤患者尤其是对初治患者而言,利妥昔单抗联合化疗治疗具有更好的治疗效果,临床应用时不会加重患者的不良反应.

作者:宋浩;汪晓虹;吴国林;胡茂贵;范丹丹

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 33期

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作者:
宋浩;汪晓虹;吴国林;胡茂贵;范丹丹
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 33期
标签:
利妥昔单抗 化疗 弥漫型大B细胞淋巴瘤(DLBCL) Rituximab Chemotherapy Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)
目的:探讨利妥昔单抗与化疗相结合治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤(diffuse largeB cell lymphoma,DLBCL)患者的可行性.方法:选取2002年1月至2011年5月我院收治的84例CD20阳性的DLBCL患者,采用利利妥昔单抗与化疗相结合的方法治疗,对其疗效及安全性进行评价,并对其影响因素进行分析.结果:有56例患者治疗≥6个周期,占66.67%;有28例患者治疗<6个周期,占33.33%.84例患者治疗的总有效率为83.33%.其中,初治组的总有效率为91.67%,明显高于复治组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05).红细胞沉降率、国际预后指数评分、是否为初治、是否存在B症状以及利妥昔单抗的治疗周期等变量成为影响治疗效果的独立危险因素(P<0.05).随访5年,治疗后第1年、2年、3年和5年患者的生存率分别为88.1%(74/84)、72.62%(61/84)、60.71%(51/84)、60.71%(51/84).国际预后指数评分、利妥昔单抗的治疗周期以及治疗效果等变量是影响患者生存的独立危险因素(P<0.05).结论:对于弥漫型大B细胞淋巴瘤患者尤其是对初治患者而言,利妥昔单抗联合化疗治疗具有更好的治疗效果,临床应用时不会加重患者的不良反应.