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目的:观察参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病化疗患者造血及免疫功能的影响.方法:收集96例处于初治诱导缓解治疗阶段的急性淋巴细胞白血病患者,并将其随机分为治疗组和对照组.治疗组48例患者在进行常规化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL,1次/天,共28天;对照组48例患者仅接受常规化疗,两组患者均给予相同的支持对症治疗.治疗结束后,观察两组患者的疾病缓解率、治疗前后造血系统、T和B淋巴细胞亚群的变化情况.结果:化疗结束后,治疗组患者的疾病缓解率为89.6%,对照组为83.3%,两组比较无统计学差异(P>0.05);化疗14天及化疗结束后1周,治疗组患者的白细胞、红细胞计数和血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.05);且化疗结束后l周,治疗组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+含量均明显高于对照组(P<0.05).而两组患者治疗前后的血小板计数、CD3-CD19+含量比较均不具有统计学差异(P>0.05).结论:参芪扶正注射液辅助治疗不仅能够改善化疗所致的急性淋巴细胞白血病患者的骨髓抑制,而且能够提高其细胞免疫功能,有助于患者化疗后的恢复.

作者:姚蓓;张引亮;陈旭昕;杨莉洁;高山

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 5期

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作者:
姚蓓;张引亮;陈旭昕;杨莉洁;高山
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 5期
标签:
参芪扶正注射液 急性淋巴细胞白血病 造血功能 免疫功能 Shenqi Fuzheng Injection(SFI) Acute Lymphoblastic Leukemia(ALL) Hematopoietic Function Immunologic function
目的:观察参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病化疗患者造血及免疫功能的影响.方法:收集96例处于初治诱导缓解治疗阶段的急性淋巴细胞白血病患者,并将其随机分为治疗组和对照组.治疗组48例患者在进行常规化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL,1次/天,共28天;对照组48例患者仅接受常规化疗,两组患者均给予相同的支持对症治疗.治疗结束后,观察两组患者的疾病缓解率、治疗前后造血系统、T和B淋巴细胞亚群的变化情况.结果:化疗结束后,治疗组患者的疾病缓解率为89.6%,对照组为83.3%,两组比较无统计学差异(P>0.05);化疗14天及化疗结束后1周,治疗组患者的白细胞、红细胞计数和血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.05);且化疗结束后l周,治疗组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+含量均明显高于对照组(P<0.05).而两组患者治疗前后的血小板计数、CD3-CD19+含量比较均不具有统计学差异(P>0.05).结论:参芪扶正注射液辅助治疗不仅能够改善化疗所致的急性淋巴细胞白血病患者的骨髓抑制,而且能够提高其细胞免疫功能,有助于患者化疗后的恢复.