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目的:探讨通过化学诱导的方法,诱导脐带间充质干细胞分化为类许旺细胞,为组织工程神经寻找一种新的种子细胞来源.方法:通过酶消化法,分离获得原代脐带间充质干细胞.体外培养至第3代(P3),以1× 103/cm2接种于培养瓶中,待细胞长至亚融合状态,吸弃培养液,加入含β-巯基乙醇的培养液预诱导24h.然后,加入含有全反式维甲酸的培养液进一步诱导72 h.最后,加入合有胶质细胞生长因子的培养液,作用两周.对诱导后的脐带间充质干细胞用免疫荧光及RT-PCR法,进行形态观察和表型鉴定.结果:经过上述诱导过程,脐带间充质干细胞的形态,由开始时的扁平、片状、多极,类似成纤维细胞状,逐渐变为长梭形,双极或三极,类似许旺细胞.同时,表达许旺细胞特异性标志S-100、P75;而且S100,P75的mRNA水平也明显上调,并且可以观测到GFAP的mRNA条带.结论:化学诱导法,可以将脐带间充质干细胞诱导分化为类许旺细胞,有望为组织工程神经提供一种新的许旺细胞来源.
作者：祝加学；陆雄伟；沈尊理；秦金保；王洋；金晨
来源：现代生物医学进展 2015 年 15卷 5期
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