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目的:探讨七氟烷对培养的小鼠小胶质细胞中炎症因子表达的影响.方法:取新生(2~3天)C57BL/6小鼠,分离小胶质细胞,将其随机分为4组(n=10):对照组(Control);七氟烷组(Sevoflurane);NF-κB抑制剂组(PDTC);NF-κB抑制剂+七氟烷组(PDTC+Sevoflurane).用Drager麻醉机向Sevoflurane组PDTC+Sevoflurane组培养的小胶质细胞盒内释放21%O2,5% CO2,4.1%七氟烷的气体,用气体分析仪持续监测各组的浓度.应用Iba-1的免疫荧光染色法对小鼠小胶质细胞进行纯度鉴定.分别在于给七氟烷后2h、4h和6h时采用免疫印迹分析技术检测两组小胶质细胞IL-6和TNF-α的表达水平和NF-κB的活性.PDTC+Sevoflurane组在给七氟烷前一小时给予PDTC,采用ELISA技术和免疫印迹分析技术检测各组小胶质细胞IL-6和TNF-α的浓度和NF-κB的表达.结果:免疫印迹显示七氟烷组细胞中IL-6、TNF-α水平和NF-κB的激活水平升高;PDTC降低了七氟烷作用后核内NF-κB的表达,减弱了IL-6和TNF-α水平的升高作用.结论:七氟烷可通过激活NF-κB信号通路,进一步激活培养的小鼠小胶质细胞中炎症因子的表达.

作者:孙敏;张磊;宋淑玲;陈作雷;刘英志;殷积慧

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 15期

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作者:
孙敏;张磊;宋淑玲;陈作雷;刘英志;殷积慧
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 15期
标签:
七氟烷 神经炎症 Ⅱ-6 TNF-α NF-κB Sevoflurane Neuroinflammation IL-6 TNF-α NF-κB
目的:探讨七氟烷对培养的小鼠小胶质细胞中炎症因子表达的影响.方法:取新生(2~3天)C57BL/6小鼠,分离小胶质细胞,将其随机分为4组(n=10):对照组(Control);七氟烷组(Sevoflurane);NF-κB抑制剂组(PDTC);NF-κB抑制剂+七氟烷组(PDTC+Sevoflurane).用Drager麻醉机向Sevoflurane组PDTC+Sevoflurane组培养的小胶质细胞盒内释放21%O2,5% CO2,4.1%七氟烷的气体,用气体分析仪持续监测各组的浓度.应用Iba-1的免疫荧光染色法对小鼠小胶质细胞进行纯度鉴定.分别在于给七氟烷后2h、4h和6h时采用免疫印迹分析技术检测两组小胶质细胞IL-6和TNF-α的表达水平和NF-κB的活性.PDTC+Sevoflurane组在给七氟烷前一小时给予PDTC,采用ELISA技术和免疫印迹分析技术检测各组小胶质细胞IL-6和TNF-α的浓度和NF-κB的表达.结果:免疫印迹显示七氟烷组细胞中IL-6、TNF-α水平和NF-κB的激活水平升高;PDTC降低了七氟烷作用后核内NF-κB的表达,减弱了IL-6和TNF-α水平的升高作用.结论:七氟烷可通过激活NF-κB信号通路,进一步激活培养的小鼠小胶质细胞中炎症因子的表达.