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目的:探讨杀伤细胞对人Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用.方法:选择成年健康雄性ICR小鼠46只,随机选取10只作为正常对照组,其余36只进行模型复制,然后将造模成功的30只小鼠随机分为实验组与模型组,每组15只.实验组予以尾静脉注射杀伤细胞l× 107个/0.2 mL,1次/d,模型组与对照组予尾静脉注射生理盐水.ELISA方法测定TNF-α、IL-2和IL-4的含量,采用流式细胞仪检测凋亡率,四氮唑蓝(MTT)比色法检测癌细胞抑制率.结果:①实验组小鼠右腋下瘤体重量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);②透射电镜下观察实验组人Lewis肺癌细胞出现大量凋亡,而模型组人Lewis肺癌细胞几乎未凋亡,与模型组比较,实验组细胞凋亡较多,差异具有统计学意义(P<0.05);③实验组小鼠脾上清液中IL-2、TNF-α和IFN-y含量明显高于模型组和正常对照组小鼠,差异有统计学意义(P<0.01).结论:杀伤细胞能够通过活化淋巴细胞、分泌细胞因子来抑制体内、体外人Lewis肺癌细胞的增殖和生长,对临床具有指导意义.

作者:姜伟华;董跃华;魏玉磊;张月;乔志飞;张苏宁

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 25期

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作者:
姜伟华;董跃华;魏玉磊;张月;乔志飞;张苏宁
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 25期
标签:
杀伤细胞 Lewis肺癌细胞 细胞增殖 抑制作用 Killer cells Lewis lung cancer cell Cell proliferation Inhibition
目的:探讨杀伤细胞对人Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用.方法:选择成年健康雄性ICR小鼠46只,随机选取10只作为正常对照组,其余36只进行模型复制,然后将造模成功的30只小鼠随机分为实验组与模型组,每组15只.实验组予以尾静脉注射杀伤细胞l× 107个/0.2 mL,1次/d,模型组与对照组予尾静脉注射生理盐水.ELISA方法测定TNF-α、IL-2和IL-4的含量,采用流式细胞仪检测凋亡率,四氮唑蓝(MTT)比色法检测癌细胞抑制率.结果:①实验组小鼠右腋下瘤体重量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);②透射电镜下观察实验组人Lewis肺癌细胞出现大量凋亡,而模型组人Lewis肺癌细胞几乎未凋亡,与模型组比较,实验组细胞凋亡较多,差异具有统计学意义(P<0.05);③实验组小鼠脾上清液中IL-2、TNF-α和IFN-y含量明显高于模型组和正常对照组小鼠,差异有统计学意义(P<0.01).结论:杀伤细胞能够通过活化淋巴细胞、分泌细胞因子来抑制体内、体外人Lewis肺癌细胞的增殖和生长,对临床具有指导意义.