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目的:探究经皮椎弓根空心螺钉微创椎体间融合治疗腰椎间盘突出的临床效果及安全性.方法:病例来源于我院2009年12月~2013年12月收治的确诊为腰椎间盘突出症的病患174例,依据随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组87例.其中,观察组施行Quadrant微创通道经皮椎弓根空心螺钉椎间融合术,对照组施行经后入路开放性椎间融合术.评估和比较两组病患术前和随访结束时的视觉模拟评分系统(VAS)疼痛评分与Oswestry功能障碍指数(ODI)的变化及术后并发症的发生情况.结果:观察组治疗前、出院时及随访一年时的VAS评分与ODI指数与对照组比较差异均不显著(P>0.05).观察组手术切口长度、术后住院时间及术中出血量均明显优于对照组(P<0.01),而其手术所需时间明显长于对照组(P<0.01).对照组患者术后出现20例神经根损伤(22.99%),3例椎间隙感染(3.45%),其并发症总发生率为(26.44%),而观察组患者术后仅出现3例神经根损伤,发生率为3.45%,显著低于对照组(P<0.01).结论:经皮椎弓根空心螺钉微创椎体间融合治疗的临床效果肯定,能减少对病患的创伤,控制术后并发症的发生,具有较高的临床应用价值.

作者:朱明喜;朱琳;闫晓霞;杨博辰;韩崇涛

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 27期

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作者:
朱明喜;朱琳;闫晓霞;杨博辰;韩崇涛
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 27期
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经皮椎弓根空心螺钉 Quadrant微创通道 腰椎间盘突出 视觉模拟评分系统(VAS)疼痛评分 Percutaneous pedicle screw hollow Quadrant minimally invasive channel Lumbar disc Visual analogue scoring system (VAS) pain scores
目的:探究经皮椎弓根空心螺钉微创椎体间融合治疗腰椎间盘突出的临床效果及安全性.方法:病例来源于我院2009年12月~2013年12月收治的确诊为腰椎间盘突出症的病患174例,依据随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组87例.其中,观察组施行Quadrant微创通道经皮椎弓根空心螺钉椎间融合术,对照组施行经后入路开放性椎间融合术.评估和比较两组病患术前和随访结束时的视觉模拟评分系统(VAS)疼痛评分与Oswestry功能障碍指数(ODI)的变化及术后并发症的发生情况.结果:观察组治疗前、出院时及随访一年时的VAS评分与ODI指数与对照组比较差异均不显著(P>0.05).观察组手术切口长度、术后住院时间及术中出血量均明显优于对照组(P<0.01),而其手术所需时间明显长于对照组(P<0.01).对照组患者术后出现20例神经根损伤(22.99%),3例椎间隙感染(3.45%),其并发症总发生率为(26.44%),而观察组患者术后仅出现3例神经根损伤,发生率为3.45%,显著低于对照组(P<0.01).结论:经皮椎弓根空心螺钉微创椎体间融合治疗的临床效果肯定,能减少对病患的创伤,控制术后并发症的发生,具有较高的临床应用价值.