目的:研究氧化应激诱导的内皮细胞microRNA的表达变化.方法:ECM(Endothelial Cell Medium)培养人脐静脉内皮细胞,利用不同浓度双氧水(0 μmol/L,200 μmol/L,500 μmol/L,800 μmol/L)刺激24小时后应用流式细胞术检测其凋亡水平.提取细胞总RNA,利用实时定量PCR(Quantitive real-time PCR;qRT-PCR)检测microRNA表达量变化,并利用生物信息学软件预测可能的靶基因.结果:加入不同浓度双氧水处理24h后的内皮细胞总凋亡率均显著高于对照组,200 μmol/L、500 μmol/L和800lμmol/L组的凋亡率分别为(13.31％ vs 4.75％,35.9％ vs 4.75％,89.75％ vs 4.75％,P＜0.01).200 μmol/L的双氧水处理内皮细胞后,microRNA的表达出现了明显的改变.其中miR-92a、miR-126的表达明显下调(P＜0.05),miR-181a、miR-217、miR-34a和miR-320的表达明显上调(P＜0.05).靶基因预测显示miR-320、miR-92a可能调控多个和内皮细胞凋亡相关的基因表达.结论:在氧化应激诱导的内皮细胞凋亡中,miRNA表达发生改变并可能参与调控内皮细胞功能.
作者：郭俊；刘宇；王忠凯；李国然；沈下贤；赵仙先
来源：现代生物医学进展 2016 年 16卷 10期
