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目的:探讨华蟾素注射液联合全身化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:选择我科收治的81例中晚期乳腺癌患者并将其随机分为两组,联合组(40例)采用华蟾素注射液联合全身化疗给予治疗,化疗组(41例)单纯给予化疗治疗.治疗后3个月,评价和比较两组的近期和远期疗效,生活质量的改善情况以及不良反应的发生情况.结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率明显高于化疗组(P<0.05).截至目前,联合组平均生存期为15个月,化疗组为10个月,两组差异没有统计学意义(P>0.05).联合组的生活质量提高率明显高于化疗组(P<0.05).骨髓抑制和胃肠道反应为两组主要的不良反应,联合组胃肠道反应的发生率明显低于化疗组(P<0.05).结论:华蟾素联合全身化疗对中晚期乳腺癌具有较好的近期治疗效果,并能改善患者的生活质量,且毒副反应较少.

作者:杨格娟;王新华;庞瑞;马艳;美克热阿依

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 23期

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作者:
杨格娟;王新华;庞瑞;马艳;美克热阿依
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 23期
标签:
华蟾素注射液 全身化疗 中晚期乳腺癌 临床疗效 安全性 Cinobufotalin injection Systemic chemotherapy Advanced breast cancer Effiacy Safety
目的:探讨华蟾素注射液联合全身化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:选择我科收治的81例中晚期乳腺癌患者并将其随机分为两组,联合组(40例)采用华蟾素注射液联合全身化疗给予治疗,化疗组(41例)单纯给予化疗治疗.治疗后3个月,评价和比较两组的近期和远期疗效,生活质量的改善情况以及不良反应的发生情况.结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率明显高于化疗组(P<0.05).截至目前,联合组平均生存期为15个月,化疗组为10个月,两组差异没有统计学意义(P>0.05).联合组的生活质量提高率明显高于化疗组(P<0.05).骨髓抑制和胃肠道反应为两组主要的不良反应,联合组胃肠道反应的发生率明显低于化疗组(P<0.05).结论:华蟾素联合全身化疗对中晚期乳腺癌具有较好的近期治疗效果,并能改善患者的生活质量,且毒副反应较少.