目的:研究丙泊酚联合舒芬太尼或芬太尼对无痛人流患者麻醉情况及术后疼痛的影响差异.方法:选取我院自愿申请无病人流孕妇208例,通过随机数表法分为实验组(n=104)和对照组(n=104),对照组给予丙泊酚联合芬太尼用药,实验组给予丙泊酚联合舒芬太尼用药.观察并记录患者麻醉前(T0)、麻醉后手术前(Tl)、扩宫时(T2)、术后(T3)的MAP、SpO2、RR、HR;记录患者丙泊酚用量、苏醒时间、患者醒后宫缩VAS疼痛评分;记录两组患者不良反应的发生率.结果:与T0时比较,两组在T1和T2时的MAP、SpO2、RR、HR均有所降低,且差异有统计学意义(P＜0.05),两组间比较无明显差异(p＞0.05);实验组丙泊酚用量低于对照组(P＜0.05);实验组的平均苏醒时间、醒后宫缩VAS疼痛评分及丙泊酚注射痛均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组的恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生率均较对照组有所降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:丙泊酚联合舒芬太尼较丙泊酚联合芬太尼镇痛作用更佳,术后恢复更快,值得在无痛人流手术推广使用.
作者：宋洁；张丽丽；刘伍；王家友；宋永生
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 9期
