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目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗2型糖尿病合并干眼症的临床疗效.方法:选取我院收治的2型糖尿病合并干眼症患者70例,随机分为对照组和实验组,每组35例.对照组患者采用人工泪液滴眼治疗,实验组患者在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗.观察并比较治疗前后两组患者泪膜破裂时间、基础泪液分泌量、角膜荧光染色阳性率及临床疗效.结果:实验组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者泪膜破裂时间延长、基础泪液分泌量及泪液中的溶菌酶、EGF及LF水平明显升高(P<0.05),角膜荧光染色阳性反应发生率降低(P<0.05);治疗后与对照组相比,实验组患者泪膜破裂时间较长、基础泪液分泌量较高,溶菌酶、EGF及LF水平较高(P<0.05),角膜荧光染色阳性反应发生率较低(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液对2型糖尿病并发干眼症患者的治疗临床疗效良好,推测其机制与泪膜破裂时间的延长、基础泪液分泌量增加及溶菌酶、EGF及LF水平的升高有关.

作者:欧足国;翟建伟;李安;韦柳丹;卢兰芳

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 10期

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作者:
欧足国;翟建伟;李安;韦柳丹;卢兰芳
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 10期
标签:
干眼症 2型糖尿病 普拉洛芬 Xerophthalmia Type 2 diabetes Pranoprofen
目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗2型糖尿病合并干眼症的临床疗效.方法:选取我院收治的2型糖尿病合并干眼症患者70例,随机分为对照组和实验组,每组35例.对照组患者采用人工泪液滴眼治疗,实验组患者在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗.观察并比较治疗前后两组患者泪膜破裂时间、基础泪液分泌量、角膜荧光染色阳性率及临床疗效.结果:实验组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者泪膜破裂时间延长、基础泪液分泌量及泪液中的溶菌酶、EGF及LF水平明显升高(P<0.05),角膜荧光染色阳性反应发生率降低(P<0.05);治疗后与对照组相比,实验组患者泪膜破裂时间较长、基础泪液分泌量较高,溶菌酶、EGF及LF水平较高(P<0.05),角膜荧光染色阳性反应发生率较低(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液对2型糖尿病并发干眼症患者的治疗临床疗效良好,推测其机制与泪膜破裂时间的延长、基础泪液分泌量增加及溶菌酶、EGF及LF水平的升高有关.