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目的:观察青蒿琥酯对于白血病多药耐药细胞细胞株K562/ADM转铁蛋白受体表达的影响.方法:将K562/ADM(耐阿霉素)细胞分别经浓度为12.5、25、50μg/mL的青蒿琥酯处理48 h,同时25 μg/mL实验组在12h、24 h、36 h分别收集足量细胞.采用流式细胞术检测青蒿琥酯对细胞转铁蛋白受体(TfR)密度的调控作用,Western blot检测青蒿琥酯对细胞TfR蛋白表达的调控作用.CCK-8法分析青蒿琥酯对K562/ADM细胞生长增殖的影响.结果:K562/ADM细胞TfR密度和TfR蛋白表达水平分别经12.5、25、50 μg/mL青蒿琥酯处理后均下降,呈浓度依赖性.25 μg/mL青蒿琥酯处理K562/ADM细胞不同时间段后转铁蛋白受体蛋白表达水平随着Art作用时间延长而逐渐降低,表明呈时间依赖性.K562/ADM细胞经青蒿琥酯处理后其耐药性减弱:与对照组相比,12.5、25、50 μg/mL实验组细胞耐药逆转倍数分别为1.38、2.12和2.95倍,从而抑制K562/ADM细胞增殖.IC50值为19.7μmol/L.结论:青蒿琥酯能降低细胞TfR密度和下调TfR蛋白的表达,逆转K562/ADM细胞的耐药性,从而起到抗肿瘤作用.

作者:张阳;周康熙;李俊;耿英华;张凤;杨艳丽

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 27期

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作者:
张阳;周康熙;李俊;耿英华;张凤;杨艳丽
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 27期
标签:
青蒿琥酯 转铁蛋白受体 K562/ADM细胞 Artesunate Transferrin receptor K562/ADM cells
目的:观察青蒿琥酯对于白血病多药耐药细胞细胞株K562/ADM转铁蛋白受体表达的影响.方法:将K562/ADM(耐阿霉素)细胞分别经浓度为12.5、25、50μg/mL的青蒿琥酯处理48 h,同时25 μg/mL实验组在12h、24 h、36 h分别收集足量细胞.采用流式细胞术检测青蒿琥酯对细胞转铁蛋白受体(TfR)密度的调控作用,Western blot检测青蒿琥酯对细胞TfR蛋白表达的调控作用.CCK-8法分析青蒿琥酯对K562/ADM细胞生长增殖的影响.结果:K562/ADM细胞TfR密度和TfR蛋白表达水平分别经12.5、25、50 μg/mL青蒿琥酯处理后均下降,呈浓度依赖性.25 μg/mL青蒿琥酯处理K562/ADM细胞不同时间段后转铁蛋白受体蛋白表达水平随着Art作用时间延长而逐渐降低,表明呈时间依赖性.K562/ADM细胞经青蒿琥酯处理后其耐药性减弱:与对照组相比,12.5、25、50 μg/mL实验组细胞耐药逆转倍数分别为1.38、2.12和2.95倍,从而抑制K562/ADM细胞增殖.IC50值为19.7μmol/L.结论:青蒿琥酯能降低细胞TfR密度和下调TfR蛋白的表达,逆转K562/ADM细胞的耐药性,从而起到抗肿瘤作用.