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目的:观察恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:将78例急性脑梗死患者按随机分成两组,每组各39例,并给予两组患者常规的抗急性脑梗死治疗.对照组患者采用依达拉奉注射液治疗,静脉滴注,30 mg/次,2次/d,持续10d.在此基础上,观察组患者采用恩必普(丁苯酞软胶囊)治疗,餐前口服,200 mg/次,3次/d,持续10d.分别观察和比较两组患者的总有效率、治疗前后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平的变化以及治疗过程中不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组的总有效率分别为94.87%和79.49%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的NIHSS评分和血清hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05);此外,两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05).结论:采用恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死能明显改善神经功能缺损,降低血清hs-CRP水平,提高临床疗效,且无严重不良反应发生.

作者:陆云南;许红;冯志强;马涛;何培成;吴双双;华烨

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 33期

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作者:
陆云南;许红;冯志强;马涛;何培成;吴双双;华烨
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 33期
标签:
恩必普 依达拉奉 急性脑梗死 高敏C反应蛋白 Butylphthalide Edaravone Acute cerebral infarction hs-CRP
目的:观察恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:将78例急性脑梗死患者按随机分成两组,每组各39例,并给予两组患者常规的抗急性脑梗死治疗.对照组患者采用依达拉奉注射液治疗,静脉滴注,30 mg/次,2次/d,持续10d.在此基础上,观察组患者采用恩必普(丁苯酞软胶囊)治疗,餐前口服,200 mg/次,3次/d,持续10d.分别观察和比较两组患者的总有效率、治疗前后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平的变化以及治疗过程中不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组的总有效率分别为94.87%和79.49%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的NIHSS评分和血清hs-CRP水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的NIHSS评分和血清hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05);此外,两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05).结论:采用恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死能明显改善神经功能缺损,降低血清hs-CRP水平,提高临床疗效,且无严重不良反应发生.