目的:探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响及其作用机制.方法:采用LPS作用于多发性骨髓瘤细胞RPMI 8226后,通过MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期的变化,Western blot检测NF-κB信号通路中相关蛋白p65和IκB-α的表达情况.结果:随着LPS作用浓度(0-8 μg/mL)的增加,RPMI 8226细胞增殖活力呈先上升后下降的趋势,在2 μg/mL LPS作用下,RPMI8226细胞的增殖活力最显著(P＜0.05).相同浓度的LPS诱导RPMI8226细胞不同时间,其细胞增殖呈时间依赖性.流式细胞术检测结果显示:不同浓度LPS(0.5、1、2μg/mL)作用RPMI 8226细胞后,G0/G1期细胞的比例明显低于对照组(P＜0.05),S期和G2/M期细胞比例明显增加(P＜0.05);Western blot检测结果显示:2μg/mL的LPS处理的RPMI8226细胞p65和IKB-α蛋白的表达明显高于对照(P＜0.05).结论:低浓度LPS能够诱导多发性骨髓瘤细胞RPMI 8226的增殖,其作用机制可能与上调信号通路NF-κB中相关蛋白p65和IκB-α有关.
作者：陈颖；赵晶；郝锦霞；李登喆；张梅
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 36期
