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目的:探讨TLR4基因rs10983755A/G单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的相关性.方法:采用病例-对照研究方法纳入160例非小细胞肺癌患者(NSCLC组)和160例健康对照(NC组),利用MassARRAY飞行时间质谱生物芯片系统对TLR4基因rs10983755位点的单核苷酸多态性进行分型检测,并进行统计学分析.结果:rS10983755等位基因频率在中国汉族NSCLC患者和健康人群中的分布差异具有统计学意义(P<0.05),A等位基因携带者NSCLC发生风险是G等位基因携带者的1.821倍(95% CI=1.124~2.906);rs10983755基因型频率在NSCLC患者和健康人群中分布差异具有统计学意义(P<0.05),AA+AG基因型NSCLC发生风险是GG基因型的2.103倍(95%CI=1.118~3.898).结论:TLR4基因rs10983755 A/G单核苷酸多态性与NSCLC的易感性显著相关,A是风险等位基因.

作者:张先娇;苗毅;曲书毅;杨城;谢祥军;刘寒强;王水利

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 4期

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作者:
张先娇;苗毅;曲书毅;杨城;谢祥军;刘寒强;王水利
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 4期
标签:
Toll样受体4 单核苷酸多态性 非小细胞肺癌 Toll-like receptors 4 Single nucleotide polymorphism Non-small cell lung cancer
目的:探讨TLR4基因rs10983755A/G单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的相关性.方法:采用病例-对照研究方法纳入160例非小细胞肺癌患者(NSCLC组)和160例健康对照(NC组),利用MassARRAY飞行时间质谱生物芯片系统对TLR4基因rs10983755位点的单核苷酸多态性进行分型检测,并进行统计学分析.结果:rS10983755等位基因频率在中国汉族NSCLC患者和健康人群中的分布差异具有统计学意义(P<0.05),A等位基因携带者NSCLC发生风险是G等位基因携带者的1.821倍(95% CI=1.124~2.906);rs10983755基因型频率在NSCLC患者和健康人群中分布差异具有统计学意义(P<0.05),AA+AG基因型NSCLC发生风险是GG基因型的2.103倍(95%CI=1.118~3.898).结论:TLR4基因rs10983755 A/G单核苷酸多态性与NSCLC的易感性显著相关,A是风险等位基因.