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目的:评价盐酸多柔比星脂质体单药(PLD)与盐酸多柔比星脂质体联合洛铂治疗复发性卵巢癌的安全性和临床疗效.方法:收集2012年4月至2015年10月我科收治的31例复发晚期上皮性卵巢癌患者,根据患者是否存在铂类耐药分为多柔比星组(单药组)15例及多柔比星+洛铂组(对照组)16例.单药组给盐酸多柔比星脂质体50 mg/m2,静滴;对照组给盐酸多柔比星脂质体20-30 mg/m2,洛铂30-50 mg/m2,静脉滴注,两组每21-28天重复一次,观察和比较两组的临床疗效和毒性反应的发生情况.结果:所有患者完成3-8周期,客观有效率(ORR)为38.7%.单药组为33.3%,对照组为占43.8%,两组ORR比较差异无统计学意义(P=0.411).单药组骨髓抑制的毒副作用较对照组发生率显著升高高(P=0.0 19),两组其他毒副反应的发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).单药组和对照组中位生存时间(MST)分别为10个月(95%CI:1.242-18.758)、18个月(95%CI.8.261-27.739),中位无进展生存期(PFS)分别为7个月(95%CI:2.210-13.797)、13个月(95 %CI:4.368-21.632),两组MST、PFS比较差异均无统计学意义(P>0.277).结论:聚乙二醇脂质体阿霉素单体或聚乙二醇脂质体阿霉素联合洛铂治疗复发性卵巢癌的疗效相当,而聚乙二醇脂质体阿霉素单体的安全性更高.

作者:乔谷媛;陈良凤;马园园;张博;王建

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 10期

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作者:
乔谷媛;陈良凤;马园园;张博;王建
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 10期
标签:
卵巢癌 化疗 盐酸多柔比星脂质体 洛铂 毒性反应
目的:评价盐酸多柔比星脂质体单药(PLD)与盐酸多柔比星脂质体联合洛铂治疗复发性卵巢癌的安全性和临床疗效.方法:收集2012年4月至2015年10月我科收治的31例复发晚期上皮性卵巢癌患者,根据患者是否存在铂类耐药分为多柔比星组(单药组)15例及多柔比星+洛铂组(对照组)16例.单药组给盐酸多柔比星脂质体50 mg/m2,静滴;对照组给盐酸多柔比星脂质体20-30 mg/m2,洛铂30-50 mg/m2,静脉滴注,两组每21-28天重复一次,观察和比较两组的临床疗效和毒性反应的发生情况.结果:所有患者完成3-8周期,客观有效率(ORR)为38.7%.单药组为33.3%,对照组为占43.8%,两组ORR比较差异无统计学意义(P=0.411).单药组骨髓抑制的毒副作用较对照组发生率显著升高高(P=0.0 19),两组其他毒副反应的发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).单药组和对照组中位生存时间(MST)分别为10个月(95%CI:1.242-18.758)、18个月(95%CI.8.261-27.739),中位无进展生存期(PFS)分别为7个月(95%CI:2.210-13.797)、13个月(95 %CI:4.368-21.632),两组MST、PFS比较差异均无统计学意义(P>0.277).结论:聚乙二醇脂质体阿霉素单体或聚乙二醇脂质体阿霉素联合洛铂治疗复发性卵巢癌的疗效相当,而聚乙二醇脂质体阿霉素单体的安全性更高.