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目的:探讨经肝动脉化疗栓塞 (transarterial chemoembolization, TACE) 结合立体定向体部X-刀治疗肝癌的临床疗效和安全性.方法:选取2015年12月至2017年8月在我院接受治疗的原发性肝癌患者120例, 并将其随机分为X-刀组、TACE组以及联合组, 每组患者各40例.X-刀组患者给予单纯X-刀治疗, TACE组给予单纯TACE治疗, 联合组给予X-刀联合TACE治疗.观察并比较三组患者临床疗效、生存期、治疗前后肝功能的变化及治疗过程中毒副反应的发生情况情况.结果:联合组患者临床总有效率为47.5%, 明显高于X-刀组和TACE组 (P<0.05);X-刀组患者临床总有效率为27.5%, 显著高于TACE组 (P<0.05).X-刀组、TACE组、联合组患者生存时间分别为0.73±0.18年、0.48±0.18年、1.10±0.22年, 联合组患者生存时间显著长于X-刀组和TACE组 (P<0.05), X-刀组患者生存时间长于TACE组 (P<0.05).三组患者治疗后血清血清谷丙转氨酶 (alanine aminotransferase, ALT) 、谷草转氨酶 (aspartate aminotransferase, AST) 、γ-谷胺酰转肽酶 (Gamma-glutamyl transpeptidase, γ-GT) 、总胆红素 (total bilirubin, TBil水平与本组治疗前比较均显著降低 (P<0.05);联合组患者治疗后血清ALT、AST水平与TACE组和X-刀组比较差异均无统计学意义 (P<0

作者:曾俊;谭利华;伍玉枝;郭杨钰;付秀根

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 13期

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作者:
曾俊;谭利华;伍玉枝;郭杨钰;付秀根
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 13期
标签:
原发性肝癌 X-刀 经肝动脉化疗栓塞 临床疗效 Primary liver cancer X-knife TACE Clinical efficacy
目的:探讨经肝动脉化疗栓塞 (transarterial chemoembolization, TACE) 结合立体定向体部X-刀治疗肝癌的临床疗效和安全性.方法:选取2015年12月至2017年8月在我院接受治疗的原发性肝癌患者120例, 并将其随机分为X-刀组、TACE组以及联合组, 每组患者各40例.X-刀组患者给予单纯X-刀治疗, TACE组给予单纯TACE治疗, 联合组给予X-刀联合TACE治疗.观察并比较三组患者临床疗效、生存期、治疗前后肝功能的变化及治疗过程中毒副反应的发生情况情况.结果:联合组患者临床总有效率为47.5%, 明显高于X-刀组和TACE组 (P<0.05);X-刀组患者临床总有效率为27.5%, 显著高于TACE组 (P<0.05).X-刀组、TACE组、联合组患者生存时间分别为0.73±0.18年、0.48±0.18年、1.10±0.22年, 联合组患者生存时间显著长于X-刀组和TACE组 (P<0.05), X-刀组患者生存时间长于TACE组 (P<0.05).三组患者治疗后血清血清谷丙转氨酶 (alanine aminotransferase, ALT) 、谷草转氨酶 (aspartate aminotransferase, AST) 、γ-谷胺酰转肽酶 (Gamma-glutamyl transpeptidase, γ-GT) 、总胆红素 (total bilirubin, TBil水平与本组治疗前比较均显著降低 (P<0.05);联合组患者治疗后血清ALT、AST水平与TACE组和X-刀组比较差异均无统计学意义 (P<0