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目的:探讨富含血小板血浆 (PRP) 和脐带干细胞 (UBC-MSCs) 联用对糖尿病足 (DF) 模型lncRNA表达谱的影响.方法:采用SPF级SD大鼠 (20只) 建立糖尿病足模型, 随机分为4组, 每组5只大鼠.A组注射PBS于DF动物溃疡处, B组采用人PRP注射于DF动物溃疡处, C组采用人UBC-MSCs注射于DF动物溃疡处, D组采用人UBC-MSCs+PRP注射于DF动物溃疡处.治疗14d后, 记录大鼠的血糖水平与血清CRP、TNF-α、VEGF相对表达, 采用arraystar公司12×135K芯片测定lncRNA的表达谱.结果:治疗14d后, B、C、D组均较A组显著降低, D组显著低于B、C组, 组间差异有统计学意义 (P<0.05);D组大鼠的血清CRP、TNF-α相对表达较A、B、C组显著降低, 血清VEGF相对表达较A、B、C组显著升高, 差异都有统计学意义 (P<0.05).B组与A组比较存在1563个显著差异的IncRNA, C组与A组比较存在1982个显著差异的IncRNA, D组与A组比较存在2854个显著差异的IncRNA.将靶基因带入差异m RNA数据, 筛选得到与DF相关的靶基因的lncRNA有6条, 具体为CHI3L1、FA2H、CAMTA1、DOCK、STRADB和TNFRSF1A (P1101039、BF74369、Uc001aoh、N385370、AF116618和HMlincRNA1336).结论:UBC-MSCs和PRP联合可能通过改变lncRNA的表达, 影响炎症因子、血管生成因子等的表达, 进而发挥降血糖和

作者:李晓燕;张艳;李辉;董春萍;吴贵福

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 22期

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作者:
李晓燕;张艳;李辉;董春萍;吴贵福
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 22期
标签:
富含血小板血浆 脐带干细胞 糖尿病足 lncRNA表达谱 Platelet rich plasma Umbilical cord stem cells Diabetic foot Expression profiles of lncRNA
目的:探讨富含血小板血浆 (PRP) 和脐带干细胞 (UBC-MSCs) 联用对糖尿病足 (DF) 模型lncRNA表达谱的影响.方法:采用SPF级SD大鼠 (20只) 建立糖尿病足模型, 随机分为4组, 每组5只大鼠.A组注射PBS于DF动物溃疡处, B组采用人PRP注射于DF动物溃疡处, C组采用人UBC-MSCs注射于DF动物溃疡处, D组采用人UBC-MSCs+PRP注射于DF动物溃疡处.治疗14d后, 记录大鼠的血糖水平与血清CRP、TNF-α、VEGF相对表达, 采用arraystar公司12×135K芯片测定lncRNA的表达谱.结果:治疗14d后, B、C、D组均较A组显著降低, D组显著低于B、C组, 组间差异有统计学意义 (P<0.05);D组大鼠的血清CRP、TNF-α相对表达较A、B、C组显著降低, 血清VEGF相对表达较A、B、C组显著升高, 差异都有统计学意义 (P<0.05).B组与A组比较存在1563个显著差异的IncRNA, C组与A组比较存在1982个显著差异的IncRNA, D组与A组比较存在2854个显著差异的IncRNA.将靶基因带入差异m RNA数据, 筛选得到与DF相关的靶基因的lncRNA有6条, 具体为CHI3L1、FA2H、CAMTA1、DOCK、STRADB和TNFRSF1A (P1101039、BF74369、Uc001aoh、N385370、AF116618和HMlincRNA1336).结论:UBC-MSCs和PRP联合可能通过改变lncRNA的表达, 影响炎症因子、血管生成因子等的表达, 进而发挥降血糖和