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目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,B组在化疗的基础上给予西妥昔单抗进行治疗.比较两组患者临床治疗的缓解率、控制率及不良反应的发生情况,对所有患者随访1年,记录并比较两组患者的无进展生存期.结果:两组患者的缓解率、控制率、恶心呕吐、头晕、延迟性腹泻、肝肾损伤、白细胞减少、血小板减少和尿蛋白的发生率相比均无统计学差异(P>0.05),但B组患者骨髓抑制和皮疹的发生率显著高于A组(P<0.05);两组患者的无进展生存期相比无统计学差异(P>0.05).结论:西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果相当,且不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为主,患者均可耐受,对症治疗后均有所缓解.西妥昔单抗易引发骨髓抑制和皮疹,在临床应用过程中需注意并进行有效预防和积极处理.

作者:李东玲;周京旭;朱茗祺;陈泽仁;韩甜甜

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 8期

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作者:
李东玲;周京旭;朱茗祺;陈泽仁;韩甜甜
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 8期
标签:
西妥昔单抗 贝伐珠单抗 晚期结直肠癌 有效性 安全性
目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,B组在化疗的基础上给予西妥昔单抗进行治疗.比较两组患者临床治疗的缓解率、控制率及不良反应的发生情况,对所有患者随访1年,记录并比较两组患者的无进展生存期.结果:两组患者的缓解率、控制率、恶心呕吐、头晕、延迟性腹泻、肝肾损伤、白细胞减少、血小板减少和尿蛋白的发生率相比均无统计学差异(P>0.05),但B组患者骨髓抑制和皮疹的发生率显著高于A组(P<0.05);两组患者的无进展生存期相比无统计学差异(P>0.05).结论:西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果相当,且不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为主,患者均可耐受,对症治疗后均有所缓解.西妥昔单抗易引发骨髓抑制和皮疹,在临床应用过程中需注意并进行有效预防和积极处理.