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目的:探究雷珠单抗与阿柏西普玻璃体腔注射治疗渗出性年龄相关性黄斑变性的临床疗效与安全性.方法:选取2015年5月~2018年5月我院收治的渗出性年龄相关性黄斑变性患者98例(98眼),采用随机数字表法将患者分为两组,A组玻璃体腔内缓慢注射0.05 mL(0.5 mg)雷珠单抗注射液,B组玻璃体腔内缓慢注射0.05 mL(2 mg)阿柏西普注射液.比较两组患者的视力改善情况、眼动脉血流动力学、黄斑中心凹视网膜厚度及不良反应的发生情况.结果:治疗前两组患者的视力比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,B组视力显著高于A组(P<0.05);.两组患者治疗前后眼动脉血流动力学相关指标比较均无统计学差异(P>0.05).;两组患者治疗后的黄斑中心凹视网膜厚度均显著降低,且治疗3个月B组治疗3个月显著低于A组(P<0.05);B组患者注射药物后结膜下大出血发生率显著低于A组(P<0.05).结论:阿柏西普可显著改善渗出性年龄相关性黄斑变性患者的视力,且安全性高,可能与其可显著改善患者的黄斑中心凹视网膜厚度有关,且不良反应发生率低,安全性好.

作者:龚珂;张妍春;孙文涛;屈超义;雷春灵

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 21期

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作者:
龚珂;张妍春;孙文涛;屈超义;雷春灵
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 21期
标签:
雷珠单抗 阿柏西普 玻璃体腔注射 渗出性年龄相关性黄斑变性
目的:探究雷珠单抗与阿柏西普玻璃体腔注射治疗渗出性年龄相关性黄斑变性的临床疗效与安全性.方法:选取2015年5月~2018年5月我院收治的渗出性年龄相关性黄斑变性患者98例(98眼),采用随机数字表法将患者分为两组,A组玻璃体腔内缓慢注射0.05 mL(0.5 mg)雷珠单抗注射液,B组玻璃体腔内缓慢注射0.05 mL(2 mg)阿柏西普注射液.比较两组患者的视力改善情况、眼动脉血流动力学、黄斑中心凹视网膜厚度及不良反应的发生情况.结果:治疗前两组患者的视力比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,B组视力显著高于A组(P<0.05);.两组患者治疗前后眼动脉血流动力学相关指标比较均无统计学差异(P>0.05).;两组患者治疗后的黄斑中心凹视网膜厚度均显著降低,且治疗3个月B组治疗3个月显著低于A组(P<0.05);B组患者注射药物后结膜下大出血发生率显著低于A组(P<0.05).结论:阿柏西普可显著改善渗出性年龄相关性黄斑变性患者的视力,且安全性高,可能与其可显著改善患者的黄斑中心凹视网膜厚度有关,且不良反应发生率低,安全性好.