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目的:研究人参皂苷Rb1对糖尿痛心肌病的治疗作用并阐明其分子机制.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立糖尿痛心肌病动物模型.将小鼠分为3组:WT组,DM组,DM+Rb1组.超声心动图分析小鼠心功能;Western b1ot分析PGC-1α、cleaved caspase-3、bcl-2等蛋白表达;MitoSOX染色分析线粒体ROS含量;透射电镜分析线粒体数目.结果:与WT组相比,DM组小鼠心功能显著下降(LVEF,P<0.01),PGC-1α表达下调(P<0.01),线粒体数目减少(P<0.01);而Rb1处理后,显著改善了DM小鼠心功能(LVEF,P<0.01),恢复了PGC-1α表达(P<0.05),增加了线粒体数目(P<0.05).同时,Rb1处理后,减少了糖尿病小鼠心肌线粒体ROS产生(P<0.01),恢复了bcl-2蛋白表达(P<0.01),降低了cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.01),从而减少了高糖引起的细胞凋亡(P<0.05).而siPGC-1α处理后,阻断了Rb1的上述作用.结论:人参皂苷Rb1通过上调PGC-1α改善糖尿病小鼠心功能,缓解糖尿痛心肌病.其机制可能与人参皂苷Rb1降低心肌线粒体ROS产生并减少心肌细胞凋亡有关.

作者:亓秉超;胡朗;邱继欢;李春雨;季乐乐;李妍

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 1期

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作者:
亓秉超;胡朗;邱继欢;李春雨;季乐乐;李妍
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 1期
标签:
人参皂苷Rb1 糖尿病心肌病 PGC-1α 线粒体ROS
目的:研究人参皂苷Rb1对糖尿痛心肌病的治疗作用并阐明其分子机制.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立糖尿痛心肌病动物模型.将小鼠分为3组:WT组,DM组,DM+Rb1组.超声心动图分析小鼠心功能;Western b1ot分析PGC-1α、cleaved caspase-3、bcl-2等蛋白表达;MitoSOX染色分析线粒体ROS含量;透射电镜分析线粒体数目.结果:与WT组相比,DM组小鼠心功能显著下降(LVEF,P<0.01),PGC-1α表达下调(P<0.01),线粒体数目减少(P<0.01);而Rb1处理后,显著改善了DM小鼠心功能(LVEF,P<0.01),恢复了PGC-1α表达(P<0.05),增加了线粒体数目(P<0.05).同时,Rb1处理后,减少了糖尿病小鼠心肌线粒体ROS产生(P<0.01),恢复了bcl-2蛋白表达(P<0.01),降低了cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.01),从而减少了高糖引起的细胞凋亡(P<0.05).而siPGC-1α处理后,阻断了Rb1的上述作用.结论:人参皂苷Rb1通过上调PGC-1α改善糖尿病小鼠心功能,缓解糖尿痛心肌病.其机制可能与人参皂苷Rb1降低心肌线粒体ROS产生并减少心肌细胞凋亡有关.