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目的:研究黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,AS-Ⅳ)联合骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病肾病(Diabetic nephrology,DN)大鼠肾脏的保护作用.方法:8周龄正常雄性SD(Sprague Dawley,SD)随机选取8只作为正常对照组,其余大鼠给予腹腔注射60 mg/kg剂量STZ建立糖尿病模型.造模成功的大鼠随机分为模型组、BMSCs组和BMSCs+ AS-Ⅳ组,每组8只.BMSCs+AS-Ⅳ组给予AS-Ⅳ口服灌胃治疗.BMSCs组与BM-SCs+AS-Ⅳ组给予尾静脉注射BMSCs,正常对照组和模型组尾静脉注射相同剂量的无血清DMEM培养基.于第10周末收集大鼠24小时尿液,并留取肾脏组织,测定24h尿白蛋白排泄,观察肾脏病理改变,并采用免疫组织化学方法检测肾组织中α-SMA、Desmin、Nephrin、NOX4的表达.结果:与模型组相比,BMSCs组与BMSCs+ AS-Ⅳ组大鼠的肾脏病理损伤明显改善,肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多;肾组织中NOX4、Desmin和α-SMA蛋白表达降低,Nephrin蛋白表达增加,24 h尿白蛋白排泄均明显减轻,且BMSCs联合AS-Ⅳ治疗组效果更显著(P<0.05).结论:AS-Ⅳ联合BMSCs治疗可缓解糖尿病肾病大鼠肾脏病理损伤,改善DN大鼠肾组织的氧化应激,改善肾脏足细胞转分化,从而减轻蛋白尿排泄,具有肾脏保护作用.

作者:高崇婷;桂定坤;翟若男;谢玲;苏君;叶丹

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 6期

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作者:
高崇婷;桂定坤;翟若男;谢玲;苏君;叶丹
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 6期
标签:
黄芪甲苷 骨髓间充质干细胞 糖尿病肾病 氧化应激
目的:研究黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,AS-Ⅳ)联合骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病肾病(Diabetic nephrology,DN)大鼠肾脏的保护作用.方法:8周龄正常雄性SD(Sprague Dawley,SD)随机选取8只作为正常对照组,其余大鼠给予腹腔注射60 mg/kg剂量STZ建立糖尿病模型.造模成功的大鼠随机分为模型组、BMSCs组和BMSCs+ AS-Ⅳ组,每组8只.BMSCs+AS-Ⅳ组给予AS-Ⅳ口服灌胃治疗.BMSCs组与BM-SCs+AS-Ⅳ组给予尾静脉注射BMSCs,正常对照组和模型组尾静脉注射相同剂量的无血清DMEM培养基.于第10周末收集大鼠24小时尿液,并留取肾脏组织,测定24h尿白蛋白排泄,观察肾脏病理改变,并采用免疫组织化学方法检测肾组织中α-SMA、Desmin、Nephrin、NOX4的表达.结果:与模型组相比,BMSCs组与BMSCs+ AS-Ⅳ组大鼠的肾脏病理损伤明显改善,肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多;肾组织中NOX4、Desmin和α-SMA蛋白表达降低,Nephrin蛋白表达增加,24 h尿白蛋白排泄均明显减轻,且BMSCs联合AS-Ⅳ治疗组效果更显著(P<0.05).结论:AS-Ⅳ联合BMSCs治疗可缓解糖尿病肾病大鼠肾脏病理损伤,改善DN大鼠肾组织的氧化应激,改善肾脏足细胞转分化,从而减轻蛋白尿排泄,具有肾脏保护作用.