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目的:探讨缺氧诱导因子1α (HIF-1 α)/血管内皮生长因子(VEGF)在稽留流产患者绒毛组织中的表达及其与微血管密度的关系.方法:采用免疫组织化学方法分别检测了30例人工流产和30例稽留流产患者绒毛组织的微血管密度(MVD)、HIF-1α和VEGF的表达.分别在缺氧(1% O2、5% CO2和94%N2)和常氧(20%O2、5% CO2和75% N2)条件下培养HTR8/SVneo细胞,并通过转染HIF-1α siRNA来敲低HIF-1α.通过qRT-PCR和Western blot分析HTR8/SVneo细胞中HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白表达.此外,通过小管形成实验评价缺氧及转染HIF-1α siRNA对HTR8/SVneo细胞小管形成的影响.结果:稽留流产组织样本中的MVD显著低于人工流产(7.22± 0.55 vs 14.65± 1.12,P<0.05).HIF-1α和VEGF在稽留流产组织中的表达显著低于人工流产组织(P<0.05).HIF-1α和VEGF的表达均与MVD显著正相关.与常氧相比,缺氧可显著上调HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白水平(P<0.05).转染HIF-1αsiRNA显著下调HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白水平(P<0.05).与常氧相比,缺氧可显著促进HTR8/SVneo细胞的小管形成(P<0.05),而转染HIF-1α siRNA则可显著抑制显HTR8/SVneo细胞的小管形成(P<0.05).结论:胎盘发育过程中的缺氧环境丢失及HIF-1 α/VEGF的抑制可能是稽留流产发病的一项机

作者:石紫云;张颖;折开娥;刘飞飞;刘艳丽;袁晓华

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 7期

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作者:
石紫云;张颖;折开娥;刘飞飞;刘艳丽;袁晓华
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 7期
标签:
稽留流产 血管生成 缺氧 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子
目的:探讨缺氧诱导因子1α (HIF-1 α)/血管内皮生长因子(VEGF)在稽留流产患者绒毛组织中的表达及其与微血管密度的关系.方法:采用免疫组织化学方法分别检测了30例人工流产和30例稽留流产患者绒毛组织的微血管密度(MVD)、HIF-1α和VEGF的表达.分别在缺氧(1% O2、5% CO2和94%N2)和常氧(20%O2、5% CO2和75% N2)条件下培养HTR8/SVneo细胞,并通过转染HIF-1α siRNA来敲低HIF-1α.通过qRT-PCR和Western blot分析HTR8/SVneo细胞中HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白表达.此外,通过小管形成实验评价缺氧及转染HIF-1α siRNA对HTR8/SVneo细胞小管形成的影响.结果:稽留流产组织样本中的MVD显著低于人工流产(7.22± 0.55 vs 14.65± 1.12,P<0.05).HIF-1α和VEGF在稽留流产组织中的表达显著低于人工流产组织(P<0.05).HIF-1α和VEGF的表达均与MVD显著正相关.与常氧相比,缺氧可显著上调HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白水平(P<0.05).转染HIF-1αsiRNA显著下调HIF-1α和VEGF的mRNA和蛋白水平(P<0.05).与常氧相比,缺氧可显著促进HTR8/SVneo细胞的小管形成(P<0.05),而转染HIF-1α siRNA则可显著抑制显HTR8/SVneo细胞的小管形成(P<0.05).结论:胎盘发育过程中的缺氧环境丢失及HIF-1 α/VEGF的抑制可能是稽留流产发病的一项机