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目的:探讨揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效及安全性.方法:选取2018年6月至2019年12月江苏省第二中manbet官网登录 收治的96例急性扁桃体炎患儿,随机将其分为两组,对照组48例,给予蓝芩口服液治疗,研究组48例,给予揿针联合蓝芩口服液治疗.观察两组患儿的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后WBC、CRP、NEU水平以及不良反应率.结果:研究组总有效率显著高于对照组(97.92%vs.83.88%,P<0.05);研究组咽痛消失时间、扁桃体肿大消失时间、发热消失时间明显优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前WBC、CRP、NEU水平指标比较(P>0.05);治疗后WBC、CRP、NEU水平指标比较(P<0.05).研究组不良反应率显著低于对照组(2.08%vs.16.67%,P<0.05).结论:揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著,能有效的降低临床症状消失时间,控制炎症,减少不良反应发生率,安全可靠,值得临床推广和应用.

作者:王新悦;朱越;汪建民;步伟全;张镇峰

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 24期

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作者:
王新悦;朱越;汪建民;步伟全;张镇峰
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 24期
标签:
揿针 蓝芩口服液 小儿急性扁桃体炎 疗效 安全性
目的:探讨揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效及安全性.方法:选取2018年6月至2019年12月江苏省第二中manbet官网登录 收治的96例急性扁桃体炎患儿,随机将其分为两组,对照组48例,给予蓝芩口服液治疗,研究组48例,给予揿针联合蓝芩口服液治疗.观察两组患儿的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后WBC、CRP、NEU水平以及不良反应率.结果:研究组总有效率显著高于对照组(97.92%vs.83.88%,P<0.05);研究组咽痛消失时间、扁桃体肿大消失时间、发热消失时间明显优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前WBC、CRP、NEU水平指标比较(P>0.05);治疗后WBC、CRP、NEU水平指标比较(P<0.05).研究组不良反应率显著低于对照组(2.08%vs.16.67%,P<0.05).结论:揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著,能有效的降低临床症状消失时间,控制炎症,减少不良反应发生率,安全可靠,值得临床推广和应用.