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目的:探讨扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物的影响.方法:选取2017年3月~2018年12月期间我院接受的晚期NSCLC患者80例,根据随机数字法将患者分为对照组(n=40,给予吉西他滨和顺铂治疗)和研究组(n=40,给予扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂治疗).比较两组患者疗效、T细胞亚群和血清肿瘤标志物,记录两组不良反应发生情况.结果:研究组治疗4个周期后的临床总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗4个周期后CD8+较治疗前升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂治疗晚期NSCLC患者,疗效较好,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性佳,具有一定的临床应用价值.

作者:王伟;金朝晖;范伏元;赵四林;李妲;符艳;孙爽;肖雪飞;张慧卿;闵锐

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 4期

知识库介绍

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作者:
王伟;金朝晖;范伏元;赵四林;李妲;符艳;孙爽;肖雪飞;张慧卿;闵锐
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 4期
标签:
扶正解毒方 吉西他滨 顺铂 晚期 非小细胞肺癌 T细胞亚群 肿瘤标志物
目的:探讨扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物的影响.方法:选取2017年3月~2018年12月期间我院接受的晚期NSCLC患者80例,根据随机数字法将患者分为对照组(n=40,给予吉西他滨和顺铂治疗)和研究组(n=40,给予扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂治疗).比较两组患者疗效、T细胞亚群和血清肿瘤标志物,记录两组不良反应发生情况.结果:研究组治疗4个周期后的临床总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗4个周期后CD8+较治疗前升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正解毒方联合吉西他滨和顺铂治疗晚期NSCLC患者,疗效较好,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性佳,具有一定的临床应用价值.