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目的:分析熊去氧胆酸联合非诺贝特对原发性胆汁性胆管炎无熊去氧胆酸生化反应的临床疗效及安全性.方法:151例原发性胆汁性胆管炎无熊去氧胆酸患者按随机数表法分为73例对照组和78例研究组.对照组在常规治疗基础上给予安慰剂联合熊去氧胆酸治疗,研究组在常规基础上给予非诺贝特联合熊去氧胆酸治疗,两组均持续治疗12个月.比较两组临床疗效,肝功能,血脂指标,肝纤维化指标,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM),瘙痒及乏力评分,不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肝功能指标均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组肝纤维化指标均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IgG、IgM均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组瘙痒、乏力评分均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:熊去氧胆酸联合非诺贝特对原发性胆

作者:郭元彪;应海峰;徐佳悦;朱文华;程时丹

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 14期

知识库介绍

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作者:
郭元彪;应海峰;徐佳悦;朱文华;程时丹
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 14期
标签:
原发性胆汁性胆管炎 非诺贝特 无熊去氧胆酸生化反应 临床疗效 安全性
目的:分析熊去氧胆酸联合非诺贝特对原发性胆汁性胆管炎无熊去氧胆酸生化反应的临床疗效及安全性.方法:151例原发性胆汁性胆管炎无熊去氧胆酸患者按随机数表法分为73例对照组和78例研究组.对照组在常规治疗基础上给予安慰剂联合熊去氧胆酸治疗,研究组在常规基础上给予非诺贝特联合熊去氧胆酸治疗,两组均持续治疗12个月.比较两组临床疗效,肝功能,血脂指标,肝纤维化指标,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM),瘙痒及乏力评分,不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肝功能指标均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组肝纤维化指标均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IgG、IgM均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组瘙痒、乏力评分均降低,研究组低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:熊去氧胆酸联合非诺贝特对原发性胆