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目的:探究寿胎丸提高子宫树突状细胞的表达改善超促排卵(controlled ovary hyperstimulation,COH)大鼠子宫内膜容受性.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、寿胎丸(低、中、高剂量)组,用促性激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone ag-onist,GnRH-a)、尿促性腺激素(human menopausal gonadotropin,HMG)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonado-tropin,HCG)构建COH大鼠模型,寿胎丸低、中、高剂量组采用2.5、5和10 g/kg/d寿胎丸灌胃.流式检测子宫内膜树突状细胞(Uterine dendritic call,uDC)表面特异性标记蛋白OX-62.Western blot检测CD34和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达.结果:与对照组比较,模型组OX-62阳性表达率降低,CD34和VEGF表达明显降低(P<0.05).与模型组比较,寿胎丸低、中、高剂量组OX-62阳性表达率上升,CD34和VEGF表达明显升高,呈剂量依赖性(P<0.05).结论:寿胎丸提高子宫树突状细胞的表达改善超促排卵大鼠子宫内膜容受性.

作者:朱争艳;郭静秋;陈雪梅;刘和宇;宋玉;雷磊

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 17期

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作者:
朱争艳;郭静秋;陈雪梅;刘和宇;宋玉;雷磊
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 17期
标签:
寿胎丸 子宫内膜容受性 辅助生殖技术 子宫树突状细胞 蛋白OX-62
目的:探究寿胎丸提高子宫树突状细胞的表达改善超促排卵(controlled ovary hyperstimulation,COH)大鼠子宫内膜容受性.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、寿胎丸(低、中、高剂量)组,用促性激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone ag-onist,GnRH-a)、尿促性腺激素(human menopausal gonadotropin,HMG)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonado-tropin,HCG)构建COH大鼠模型,寿胎丸低、中、高剂量组采用2.5、5和10 g/kg/d寿胎丸灌胃.流式检测子宫内膜树突状细胞(Uterine dendritic call,uDC)表面特异性标记蛋白OX-62.Western blot检测CD34和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达.结果:与对照组比较,模型组OX-62阳性表达率降低,CD34和VEGF表达明显降低(P<0.05).与模型组比较,寿胎丸低、中、高剂量组OX-62阳性表达率上升,CD34和VEGF表达明显升高,呈剂量依赖性(P<0.05).结论:寿胎丸提高子宫树突状细胞的表达改善超促排卵大鼠子宫内膜容受性.