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目的:探讨扶正解毒方联合恩度对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺功能、T细胞亚群和生存质量的影响.方法:选取我院于2016年3月到2018年10月期间收治的晚期NSCLC患者116例,根据随机数字法将患者分为对照组(n=58,恩度联合化疗)和研究组(n=58,对照组基础上联合扶正解毒方治疗),均以21d为一个治疗周期,共治疗4个周期.比较两组患者疗效、不良反应发生率.比较两组治疗前、治疗4个周期后的肺功能、T细胞亚群和生存质量.结果:治疗4个周期后,研究组的临床总有效率为58.62%(34/58),高于对照组的39.66%(23/58)(P<0.05).治疗4个周期后,两组患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05),CD8+水平均升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后躯体功能、认知功能、角色功能、社会功能以及情绪功能评分以及第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)均升高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正解毒方联合恩度治疗晚期NSCLC患者,疗效较好,可减轻免疫抑制,提高生存质量及肺功能,且不增加不良反应发生率.

作者:张璇;陈茜;魏科祥;陈小平;白璐

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 20期

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作者:
张璇;陈茜;魏科祥;陈小平;白璐
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 20期
标签:
扶正解毒方;恩度;晚期;非小细胞肺癌;T细胞亚群;生存质量;肺功能
目的:探讨扶正解毒方联合恩度对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺功能、T细胞亚群和生存质量的影响.方法:选取我院于2016年3月到2018年10月期间收治的晚期NSCLC患者116例,根据随机数字法将患者分为对照组(n=58,恩度联合化疗)和研究组(n=58,对照组基础上联合扶正解毒方治疗),均以21d为一个治疗周期,共治疗4个周期.比较两组患者疗效、不良反应发生率.比较两组治疗前、治疗4个周期后的肺功能、T细胞亚群和生存质量.结果:治疗4个周期后,研究组的临床总有效率为58.62%(34/58),高于对照组的39.66%(23/58)(P<0.05).治疗4个周期后,两组患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05),CD8+水平均升高,但研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗4个周期后躯体功能、认知功能、角色功能、社会功能以及情绪功能评分以及第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)均升高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正解毒方联合恩度治疗晚期NSCLC患者,疗效较好,可减轻免疫抑制,提高生存质量及肺功能,且不增加不良反应发生率.