您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览73 | 下载0

目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rHGH)治疗对特发性矮小症(ISS)患儿骨代谢、甲状腺功能和血清食欲刺激素(Ghre-lin)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响.方法:选取2017年3月~2020年2月期间来我院接受治疗的ISS患儿60例,根据随机数字表法分为低剂量组(给予剂量0.10 U/kg·d进行治疗)和高剂量组(给予剂量0.20 U/kg·d进行治疗),各为30例.比较两组患儿生长发育情况[身高、体重、生长速度(GV)、身高标准积分(Ht SDS)]、骨代谢[骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)]、甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]和血清Ghrelin、IGF-1水平.观察不良反应发生情况.结果:治疗1年后,高剂量组身高、体重、GV、Ht SDS高于低剂量组(P<0.05).高剂量组治疗1年后BAP、PINP高于低剂量组,β-CTX低于低剂量组(P<0.05).两组患儿治疗1年后TSH、FT3、FT4组内对比无统计学差异(P>0.05).高剂量组Ghrelin低于低剂量组,IGF-1水平高于低剂量组(P<0.05).两组总的不良反应发生率组间对比无统计学差异(P>0.05).结论:相对于0.10 U/kg·d剂量的rHGH,0.20 U/kg·d剂量的rHGH可更好的促进ISS患儿生长发育,调节骨代谢和血清Ghrelin、IGF-1水平,且对

作者:肖青凤;吴琰;史晓宁;钟贞;苏志谦

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 23期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:73 | 下载:0
作者:
肖青凤;吴琰;史晓宁;钟贞;苏志谦
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 23期
标签:
重组人生长激素;特发性矮小症;骨代谢;甲状腺功能;Ghrelin;IGF-1
目的:探讨不同剂量重组人生长激素(rHGH)治疗对特发性矮小症(ISS)患儿骨代谢、甲状腺功能和血清食欲刺激素(Ghre-lin)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响.方法:选取2017年3月~2020年2月期间来我院接受治疗的ISS患儿60例,根据随机数字表法分为低剂量组(给予剂量0.10 U/kg·d进行治疗)和高剂量组(给予剂量0.20 U/kg·d进行治疗),各为30例.比较两组患儿生长发育情况[身高、体重、生长速度(GV)、身高标准积分(Ht SDS)]、骨代谢[骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)]、甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]和血清Ghrelin、IGF-1水平.观察不良反应发生情况.结果:治疗1年后,高剂量组身高、体重、GV、Ht SDS高于低剂量组(P<0.05).高剂量组治疗1年后BAP、PINP高于低剂量组,β-CTX低于低剂量组(P<0.05).两组患儿治疗1年后TSH、FT3、FT4组内对比无统计学差异(P>0.05).高剂量组Ghrelin低于低剂量组,IGF-1水平高于低剂量组(P<0.05).两组总的不良反应发生率组间对比无统计学差异(P>0.05).结论:相对于0.10 U/kg·d剂量的rHGH,0.20 U/kg·d剂量的rHGH可更好的促进ISS患儿生长发育,调节骨代谢和血清Ghrelin、IGF-1水平,且对